Simparica Trio

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-07-2021

Aktivna sestavina:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Dostopno od:

Zoetis Belgium S.A.

Koda artikla:

QP54AB52

INN (mednarodno ime):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terapevtska skupina:

hunder

Terapevtsko območje:

Antiparasitics

Terapevtske indikacije:

For hunder med, eller står i fare fra, en blanding av eksterne og interne parasittiske infestations. Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og gastrointestinale nematoder er angitt på samme tid. Veterinærpreparatet også gir samtidig virkning for forebygging av hjerteorm sykdom og angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling av kryss infestations. Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick å drepe aktivitet for 5 uker mot Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og for 4 uker mot Dermacentor reticulatus, For behandling av flea infestations (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flea å drepe aktivitet mot nye infestations for 5 uker;veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (FAD). Fordøyelsessystemet nematodesFor behandling av fordøyelsessystemet roundworm og hookworm infeksjoner:Toxocara canis umodne voksne (L5) og voksne, Ancylostoma caninum L4 larver, umodne voksne (L5) og voksne, Toxascaris leonina voksne;Uncinaria stenocephala voksne. Andre nematodesFor forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis);For forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) stadier av Angiostrongylus vasorum.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2019-09-17

Navodilo za uporabo

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >40–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >40–60 kg
sarolaner/moksidektin/pyrantel (som embonat)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hund >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hund >5–10 kg
12
0,24
50
19
til hund >10–20 kg
24
0,48
100
til hund >20–40 kg
48
0,96
200
til hund >40–60 kg
72
1,44
300
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321, 0,018 %). Fargestoffer: Paraoransje FCF
(E110), Allurarød (E129),
Indigokarmin (E132).
En rødaktig-brun farget, femkantet tablett med avrundede kanter.
Tabletten har preging som angir
styrke i sarolaner på tablettens ene side.
4.
INDIKASJON(ER)
For hunder som har eller risikerer blandingsinfestasjon med eksterne
og interne parasitter.
Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hund >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hund >5–10 kg
12
0,24
50
til hund >10–20 kg
24
0,48
100
til hund >20–40 kg
48
0,96
200
til hund >40–60 kg
72
1,44
300
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321, 0,018%). Fargestoffer: Paraoransje FCF
(E110), Allurarød (E129),
Indigokarmin (E132). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.
6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
En rødaktig-brun farget, femkantet tablett med avrundede kanter.
Tabletten har preging som angir
styrke i sarolaner på tablettens ene side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For hunder som har eller risikerer blandingsinfestasjon med ekto- og
endoparasitter.
Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper
og gastrointestinale nematoder er
samtidig indisert. Veterinærpreparatet gir også samtidig
forebyggende effekt mot hjerteorminfeksjon
og angiostrongylose.
Ektoparasitter
−
Til behandling av flåttinfestasjoner. Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende
flåttdrepende effekt i 5 uker mot
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus_
og i 4 uker mot
_Dermacentor reticulatus_
;
_ _
3
−
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i 5
uker;
−
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov