Simparica Trio

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-07-2021

Aktív összetevők:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kód:

QP54AB52

INN (nemzetközi neve):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terápiás csoport:

hunder

Terápiás terület:

Antiparasitics

Terápiás javallatok:

For hunder med, eller står i fare fra, en blanding av eksterne og interne parasittiske infestations. Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og gastrointestinale nematoder er angitt på samme tid. Veterinærpreparatet også gir samtidig virkning for forebygging av hjerteorm sykdom og angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling av kryss infestations. Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick å drepe aktivitet for 5 uker mot Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og for 4 uker mot Dermacentor reticulatus, For behandling av flea infestations (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flea å drepe aktivitet mot nye infestations for 5 uker;veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (FAD). Fordøyelsessystemet nematodesFor behandling av fordøyelsessystemet roundworm og hookworm infeksjoner:Toxocara canis umodne voksne (L5) og voksne, Ancylostoma caninum L4 larver, umodne voksne (L5) og voksne, Toxascaris leonina voksne;Uncinaria stenocephala voksne. Andre nematodesFor forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis);For forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) stadier av Angiostrongylus vasorum.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2019-09-17

Betegtájékoztató

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >40–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >40–60 kg
sarolaner/moksidektin/pyrantel (som embonat)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hund >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hund >5–10 kg
12
0,24
50
19
til hund >10–20 kg
24
0,48
100
til hund >20–40 kg
48
0,96
200
til hund >40–60 kg
72
1,44
300
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321, 0,018 %). Fargestoffer: Paraoransje FCF
(E110), Allurarød (E129),
Indigokarmin (E132).
En rødaktig-brun farget, femkantet tablett med avrundede kanter.
Tabletten har preging som angir
styrke i sarolaner på tablettens ene side.
4.
INDIKASJON(ER)
For hunder som har eller risikerer blandingsinfestasjon med eksterne
og interne parasitter.
Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hund >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hund >5–10 kg
12
0,24
50
til hund >10–20 kg
24
0,48
100
til hund >20–40 kg
48
0,96
200
til hund >40–60 kg
72
1,44
300
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321, 0,018%). Fargestoffer: Paraoransje FCF
(E110), Allurarød (E129),
Indigokarmin (E132). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.
6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
En rødaktig-brun farget, femkantet tablett med avrundede kanter.
Tabletten har preging som angir
styrke i sarolaner på tablettens ene side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For hunder som har eller risikerer blandingsinfestasjon med ekto- og
endoparasitter.
Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper
og gastrointestinale nematoder er
samtidig indisert. Veterinærpreparatet gir også samtidig
forebyggende effekt mot hjerteorminfeksjon
og angiostrongylose.
Ektoparasitter
−
Til behandling av flåttinfestasjoner. Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende
flåttdrepende effekt i 5 uker mot
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus_
og i 4 uker mot
_Dermacentor reticulatus_
;
_ _
3
−
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i 5
uker;
−
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-07-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése