Simparica Trio

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
16-07-2021

Składnik aktywny:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Dostępny od:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Grupa terapeutyczna:

hunder

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitics

Wskazania:

For hunder med, eller står i fare fra, en blanding av eksterne og interne parasittiske infestations. Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og gastrointestinale nematoder er angitt på samme tid. Veterinærpreparatet også gir samtidig virkning for forebygging av hjerteorm sykdom og angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling av kryss infestations. Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick å drepe aktivitet for 5 uker mot Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og for 4 uker mot Dermacentor reticulatus, For behandling av flea infestations (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flea å drepe aktivitet mot nye infestations for 5 uker;veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (FAD). Fordøyelsessystemet nematodesFor behandling av fordøyelsessystemet roundworm og hookworm infeksjoner:Toxocara canis umodne voksne (L5) og voksne, Ancylostoma caninum L4 larver, umodne voksne (L5) og voksne, Toxascaris leonina voksne;Uncinaria stenocephala voksne. Andre nematodesFor forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis);For forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) stadier av Angiostrongylus vasorum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2019-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >40–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >40–60 kg
sarolaner/moksidektin/pyrantel (som embonat)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hund >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hund >5–10 kg
12
0,24
50
19
til hund >10–20 kg
24
0,48
100
til hund >20–40 kg
48
0,96
200
til hund >40–60 kg
72
1,44
300
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321, 0,018 %). Fargestoffer: Paraoransje FCF
(E110), Allurarød (E129),
Indigokarmin (E132).
En rødaktig-brun farget, femkantet tablett med avrundede kanter.
Tabletten har preging som angir
styrke i sarolaner på tablettens ene side.
4.
INDIKASJON(ER)
For hunder som har eller risikerer blandingsinfestasjon med eksterne
og interne parasitter.
Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hund >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hund >5–10 kg
12
0,24
50
til hund >10–20 kg
24
0,48
100
til hund >20–40 kg
48
0,96
200
til hund >40–60 kg
72
1,44
300
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321, 0,018%). Fargestoffer: Paraoransje FCF
(E110), Allurarød (E129),
Indigokarmin (E132). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.
6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
En rødaktig-brun farget, femkantet tablett med avrundede kanter.
Tabletten har preging som angir
styrke i sarolaner på tablettens ene side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For hunder som har eller risikerer blandingsinfestasjon med ekto- og
endoparasitter.
Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper
og gastrointestinale nematoder er
samtidig indisert. Veterinærpreparatet gir også samtidig
forebyggende effekt mot hjerteorminfeksjon
og angiostrongylose.
Ektoparasitter
−
Til behandling av flåttinfestasjoner. Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende
flåttdrepende effekt i 5 uker mot
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus_
og i 4 uker mot
_Dermacentor reticulatus_
;
_ _
3
−
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i 5
uker;
−
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów