Simparica Trio

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-07-2021

Aktivni sastojci:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Dostupno od:

Zoetis Belgium S.A.

ATC koda:

QP54AB52

INN (International ime):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

Antiparasitics

Terapijske indikacije:

For hunder med, eller står i fare fra, en blanding av eksterne og interne parasittiske infestations. Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og gastrointestinale nematoder er angitt på samme tid. Veterinærpreparatet også gir samtidig virkning for forebygging av hjerteorm sykdom og angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling av kryss infestations. Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick å drepe aktivitet for 5 uker mot Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og for 4 uker mot Dermacentor reticulatus, For behandling av flea infestations (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flea å drepe aktivitet mot nye infestations for 5 uker;veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (FAD). Fordøyelsessystemet nematodesFor behandling av fordøyelsessystemet roundworm og hookworm infeksjoner:Toxocara canis umodne voksne (L5) og voksne, Ancylostoma caninum L4 larver, umodne voksne (L5) og voksne, Toxascaris leonina voksne;Uncinaria stenocephala voksne. Andre nematodesFor forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis);For forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) stadier av Angiostrongylus vasorum.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2019-09-17

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUND >40–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >40–60 kg
sarolaner/moksidektin/pyrantel (som embonat)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hund >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hund >5–10 kg
12
0,24
50
19
til hund >10–20 kg
24
0,48
100
til hund >20–40 kg
48
0,96
200
til hund >40–60 kg
72
1,44
300
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321, 0,018 %). Fargestoffer: Paraoransje FCF
(E110), Allurarød (E129),
Indigokarmin (E132).
En rødaktig-brun farget, femkantet tablett med avrundede kanter.
Tabletten har preging som angir
styrke i sarolaner på tablettens ene side.
4.
INDIKASJON(ER)
For hunder som har eller risikerer blandingsinfestasjon med eksterne
og interne parasitter.
Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hund >40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hund >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hund >5–10 kg
12
0,24
50
til hund >10–20 kg
24
0,48
100
til hund >20–40 kg
48
0,96
200
til hund >40–60 kg
72
1,44
300
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321, 0,018%). Fargestoffer: Paraoransje FCF
(E110), Allurarød (E129),
Indigokarmin (E132). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.
6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
En rødaktig-brun farget, femkantet tablett med avrundede kanter.
Tabletten har preging som angir
styrke i sarolaner på tablettens ene side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For hunder som har eller risikerer blandingsinfestasjon med ekto- og
endoparasitter.
Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper
og gastrointestinale nematoder er
samtidig indisert. Veterinærpreparatet gir også samtidig
forebyggende effekt mot hjerteorminfeksjon
og angiostrongylose.
Ektoparasitter
−
Til behandling av flåttinfestasjoner. Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende
flåttdrepende effekt i 5 uker mot
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus_
og i 4 uker mot
_Dermacentor reticulatus_
;
_ _
3
−
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i 5
uker;
−
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata