Silodyx

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-10-2014

Aktivna sestavina:

silodozín

Dostopno od:

Recordati Ireland Ltd

Koda artikla:

G04CA04

INN (mednarodno ime):

silodosin

Terapevtska skupina:

Urologika

Terapevtsko območje:

Hyperplázia prostaty

Terapevtske indikacije:

Liečba príznakov a symptómov benígnej hyperplázie prostaty (BPH).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2010-01-29

Navodilo za uporabo

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILODYX 8 MG TVRDÉ KAPSULY
SILODYX 4 MG TVRDÉ KAPSULY
silodozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Silodyx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Silodyx
3.
Ako užívať Silodyx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Silodyx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILODYX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SILODYX
Silodyx patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory alfa
1A
-adrenoreceptorov.
Silodyx pôsobí na konkrétne receptory, ktoré sa nachádzajú v
prostate, močovom mechúre a močovej
rúre. Zablokovaním týchto receptorov spôsobuje uvoľnenie
hladkého svalstva v týchto tkanivách. To
vám uľahčí močenie a zmierni vaše príznaky.
NA ČO SA SILODYX POUŽÍVA
Silodyx sa používa u dospelých mužov na liečbu močových
príznakov spojených s nezhubným
zväčšením prostaty (hyperpláziou prostaty), ako sú:
•
ťažkosti pri začatí močenia,
•
pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra,
•
častejšia potreba močiť, aj v noci.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SILODYX
NEUŽÍVAJTE SILODYX
ak ste alergický na silodozín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Silodyx 4 mg tvrdé kapsuly
Silodyx 8 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Silodyx 4 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 4 mg silodozínu.
Silodyx 8 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 8 mg silodozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
_ _
Silodyx 4 mg tvrdé kapsuly
Žltá, nepriehľadná, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 3
(približne 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg tvrdé kapsuly
Biela, nepriehľadná, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 0
(približne 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba prejavov a príznakov benígnej hyperplázie prostaty (BHP) u
dospelých mužov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Silodyxu je jedna 8 mg kapsula denne. U
osobitných skupín pacientov sa odporúča
jedna 4 mg kapsula Silodyxu denne (pozri nižšie).
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebné dávku upraviť (pozri časť
5.2).
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s miernou poruchou funkcie obličiek (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) nie je potrebná úprava
dávky.
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) sa odporúča
počiatočná dávka 4 mg jedenkrát denne, ktorá sa môže v
závislosti od individuálnej odozvy pacienta
po jednom týždni liečby zvýšiť na 8 mg jedenkrát denne.
Neodporúča sa používanie lieku u pacientov
s ťažk ou poruchou funkcie (CL
CR
<30 ml/min) (pozri časti 4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s miernyou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná úprava dávky.
Keďže nie sú k dispozícii žiadne údaje, neodporúča sa
používanie lieku u pacientov s ťažkou poruchou
funkcie poškodením funkcie pečene (pozri časti 4.4 a 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Použitie Silodyxu sa netýka pediatrickej populácie pre indiká
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov