Sileo

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-07-2015

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Nervu sistēma, Citi hypnotics un sedatīviem

Terapevtske indikacije:

Suņu radītā akūtas trauksmes un bailes mazināšana.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2015-06-10

Navodilo za uporabo

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SILEO 0,1 MG/ML GELS LIETOŠANAI MUTES DOBUMĀ SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg/ml
(atbilst 0,09 mg/ml deksmedetomidīna).
Citas vielas: briljantzilais (E133) un tartrazīns (E102).
Sileo ir caurspīdīgs, zaļš gels lietošanai mutes dobumā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Sileo sunim, ja tam ir:
−
smagi aknu, nieru vai sirdsdarbības traucējumi;
−
pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no
palīgvielām;
−
miegainība iepriekš lietoto zāļu dēļ.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Sileo var izraisīt tālāk norādītās blakusparādības.
Bieži sastopamas blakusparādības:
−
gļotādas bālums aplikācijas vietā;
−
nogurums (sedācija);
−
vemšana;
−
nekontrolēta urinēšana.
Retāk sastopamas blakusparādības:
−
nomāktība;
22
−
pietūkums ap acīm;
−
miegainība;
−
šķidri izkārnījumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10 000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml gela lietošanai mutes dobumā satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,09 mg deksmedetomidīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels lietošanai mutes dobumā.
Caurspīdīgs, zaļš gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar smagiem sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot suņiem ar smagu sistēmisku slimību (III-IV pakāpi
saskaņā ar ASV Anesteziologu asociācijas
(ASA) noteikto), piemēram, nieru vai aknu darbības traucējumiem
pēdējā stadijā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kam ir acīmredzama sedācija no iepriekšējās
devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja gels lietošanai mutes dobumā tiek norīts, tas zaudē iedarbību.
Tāpēc jāizvairās barot suni vai dot
tam gardumus 15 minūšu laikā pēc gela lietošanas. Ja gelu norij,
atkārtotu devu var dot 2 stundas pēc
iepriekšējās devas lietošanas, ja nepieciešams.
3
Ļoti nervoziem, uzbudinātiem vai satrauktiem dzīvniekiem parasti ir
augsts endogēno kateholamīnu
līmenis. Šādiem dzīvniekiem var būt samazināta alfa-2 agonistu
(piemēram, deksmedetomidīns)
izraisītā farmakoloģiskā atbildes reakcija.
Nav pētīts deksmedetomidīna lietošanas drošums kucēniem, kas
jaunāki par 16 nedēļām, un suņiem,
kas vecāki par 17 gadiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notiku
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov