Sileo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Nervu sistēma, Citi hypnotics un sedatīviem

Terápiás javallatok:

Suņu radītā akūtas trauksmes un bailes mazināšana.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2015-06-10

Betegtájékoztató

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SILEO 0,1 MG/ML GELS LIETOŠANAI MUTES DOBUMĀ SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg/ml
(atbilst 0,09 mg/ml deksmedetomidīna).
Citas vielas: briljantzilais (E133) un tartrazīns (E102).
Sileo ir caurspīdīgs, zaļš gels lietošanai mutes dobumā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Sileo sunim, ja tam ir:
−
smagi aknu, nieru vai sirdsdarbības traucējumi;
−
pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no
palīgvielām;
−
miegainība iepriekš lietoto zāļu dēļ.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Sileo var izraisīt tālāk norādītās blakusparādības.
Bieži sastopamas blakusparādības:
−
gļotādas bālums aplikācijas vietā;
−
nogurums (sedācija);
−
vemšana;
−
nekontrolēta urinēšana.
Retāk sastopamas blakusparādības:
−
nomāktība;
22
−
pietūkums ap acīm;
−
miegainība;
−
šķidri izkārnījumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10 000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparā
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml gela lietošanai mutes dobumā satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,09 mg deksmedetomidīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels lietošanai mutes dobumā.
Caurspīdīgs, zaļš gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar smagiem sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot suņiem ar smagu sistēmisku slimību (III-IV pakāpi
saskaņā ar ASV Anesteziologu asociācijas
(ASA) noteikto), piemēram, nieru vai aknu darbības traucējumiem
pēdējā stadijā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kam ir acīmredzama sedācija no iepriekšējās
devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja gels lietošanai mutes dobumā tiek norīts, tas zaudē iedarbību.
Tāpēc jāizvairās barot suni vai dot
tam gardumus 15 minūšu laikā pēc gela lietošanas. Ja gelu norij,
atkārtotu devu var dot 2 stundas pēc
iepriekšējās devas lietošanas, ja nepieciešams.
3
Ļoti nervoziem, uzbudinātiem vai satrauktiem dzīvniekiem parasti ir
augsts endogēno kateholamīnu
līmenis. Šādiem dzīvniekiem var būt samazināta alfa-2 agonistu
(piemēram, deksmedetomidīns)
izraisītā farmakoloģiskā atbildes reakcija.
Nav pētīts deksmedetomidīna lietošanas drošums kucēniem, kas
jaunāki par 16 nedēļām, un suņiem,
kas vecāki par 17 gadiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notiku
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése