Sileo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-07-2015

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

Nervu sistēma, Citi hypnotics un sedatīviem

Tanda-tanda terapeutik:

Suņu radītā akūtas trauksmes un bailes mazināšana.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2015-06-10

Risalah maklumat

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SILEO 0,1 MG/ML GELS LIETOŠANAI MUTES DOBUMĀ SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg/ml
(atbilst 0,09 mg/ml deksmedetomidīna).
Citas vielas: briljantzilais (E133) un tartrazīns (E102).
Sileo ir caurspīdīgs, zaļš gels lietošanai mutes dobumā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Sileo sunim, ja tam ir:
−
smagi aknu, nieru vai sirdsdarbības traucējumi;
−
pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no
palīgvielām;
−
miegainība iepriekš lietoto zāļu dēļ.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Sileo var izraisīt tālāk norādītās blakusparādības.
Bieži sastopamas blakusparādības:
−
gļotādas bālums aplikācijas vietā;
−
nogurums (sedācija);
−
vemšana;
−
nekontrolēta urinēšana.
Retāk sastopamas blakusparādības:
−
nomāktība;
22
−
pietūkums ap acīm;
−
miegainība;
−
šķidri izkārnījumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10 000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml gela lietošanai mutes dobumā satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,09 mg deksmedetomidīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels lietošanai mutes dobumā.
Caurspīdīgs, zaļš gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar smagiem sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot suņiem ar smagu sistēmisku slimību (III-IV pakāpi
saskaņā ar ASV Anesteziologu asociācijas
(ASA) noteikto), piemēram, nieru vai aknu darbības traucējumiem
pēdējā stadijā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kam ir acīmredzama sedācija no iepriekšējās
devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja gels lietošanai mutes dobumā tiek norīts, tas zaudē iedarbību.
Tāpēc jāizvairās barot suni vai dot
tam gardumus 15 minūšu laikā pēc gela lietošanas. Ja gelu norij,
atkārtotu devu var dot 2 stundas pēc
iepriekšējās devas lietošanas, ja nepieciešams.
3
Ļoti nervoziem, uzbudinātiem vai satrauktiem dzīvniekiem parasti ir
augsts endogēno kateholamīnu
līmenis. Šādiem dzīvniekiem var būt samazināta alfa-2 agonistu
(piemēram, deksmedetomidīns)
izraisītā farmakoloģiskā atbildes reakcija.
Nav pētīts deksmedetomidīna lietošanas drošums kucēniem, kas
jaunāki par 16 nedēļām, un suņiem,
kas vecāki par 17 gadiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notiku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen