Sileo

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné z:

Orion Corporation

ATC kód:

QN05CM18

INN (Medzinárodný Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Nervu sistēma, Citi hypnotics un sedatīviem

Terapeutické indikácie:

Suņu radītā akūtas trauksmes un bailes mazināšana.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2015-06-10

Príbalový leták

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SILEO 0,1 MG/ML GELS LIETOŠANAI MUTES DOBUMĀ SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg/ml
(atbilst 0,09 mg/ml deksmedetomidīna).
Citas vielas: briljantzilais (E133) un tartrazīns (E102).
Sileo ir caurspīdīgs, zaļš gels lietošanai mutes dobumā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Sileo sunim, ja tam ir:
−
smagi aknu, nieru vai sirdsdarbības traucējumi;
−
pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no
palīgvielām;
−
miegainība iepriekš lietoto zāļu dēļ.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Sileo var izraisīt tālāk norādītās blakusparādības.
Bieži sastopamas blakusparādības:
−
gļotādas bālums aplikācijas vietā;
−
nogurums (sedācija);
−
vemšana;
−
nekontrolēta urinēšana.
Retāk sastopamas blakusparādības:
−
nomāktība;
22
−
pietūkums ap acīm;
−
miegainība;
−
šķidri izkārnījumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10 000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparā
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml gela lietošanai mutes dobumā satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,09 mg deksmedetomidīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels lietošanai mutes dobumā.
Caurspīdīgs, zaļš gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar smagiem sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot suņiem ar smagu sistēmisku slimību (III-IV pakāpi
saskaņā ar ASV Anesteziologu asociācijas
(ASA) noteikto), piemēram, nieru vai aknu darbības traucējumiem
pēdējā stadijā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kam ir acīmredzama sedācija no iepriekšējās
devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja gels lietošanai mutes dobumā tiek norīts, tas zaudē iedarbību.
Tāpēc jāizvairās barot suni vai dot
tam gardumus 15 minūšu laikā pēc gela lietošanas. Ja gelu norij,
atkārtotu devu var dot 2 stundas pēc
iepriekšējās devas lietošanas, ja nepieciešams.
3
Ļoti nervoziem, uzbudinātiem vai satrauktiem dzīvniekiem parasti ir
augsts endogēno kateholamīnu
līmenis. Šādiem dzīvniekiem var būt samazināta alfa-2 agonistu
(piemēram, deksmedetomidīns)
izraisītā farmakoloģiskā atbildes reakcija.
Nav pētīts deksmedetomidīna lietošanas drošums kucēniem, kas
jaunāki par 16 nedēļām, un suņiem,
kas vecāki par 17 gadiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notiku
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov