Sileo

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Nervu sistēma, Citi hypnotics un sedatīviem

indicaciones terapéuticas:

Suņu radītā akūtas trauksmes un bailes mazināšana.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-06-10

Información para el usuario

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SILEO 0,1 MG/ML GELS LIETOŠANAI MUTES DOBUMĀ SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg/ml
(atbilst 0,09 mg/ml deksmedetomidīna).
Citas vielas: briljantzilais (E133) un tartrazīns (E102).
Sileo ir caurspīdīgs, zaļš gels lietošanai mutes dobumā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Sileo sunim, ja tam ir:
−
smagi aknu, nieru vai sirdsdarbības traucējumi;
−
pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no
palīgvielām;
−
miegainība iepriekš lietoto zāļu dēļ.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Sileo var izraisīt tālāk norādītās blakusparādības.
Bieži sastopamas blakusparādības:
−
gļotādas bālums aplikācijas vietā;
−
nogurums (sedācija);
−
vemšana;
−
nekontrolēta urinēšana.
Retāk sastopamas blakusparādības:
−
nomāktība;
22
−
pietūkums ap acīm;
−
miegainība;
−
šķidri izkārnījumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10 000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml gela lietošanai mutes dobumā satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,09 mg deksmedetomidīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels lietošanai mutes dobumā.
Caurspīdīgs, zaļš gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar smagiem sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot suņiem ar smagu sistēmisku slimību (III-IV pakāpi
saskaņā ar ASV Anesteziologu asociācijas
(ASA) noteikto), piemēram, nieru vai aknu darbības traucējumiem
pēdējā stadijā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kam ir acīmredzama sedācija no iepriekšējās
devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja gels lietošanai mutes dobumā tiek norīts, tas zaudē iedarbību.
Tāpēc jāizvairās barot suni vai dot
tam gardumus 15 minūšu laikā pēc gela lietošanas. Ja gelu norij,
atkārtotu devu var dot 2 stundas pēc
iepriekšējās devas lietošanas, ja nepieciešams.
3
Ļoti nervoziem, uzbudinātiem vai satrauktiem dzīvniekiem parasti ir
augsts endogēno kateholamīnu
līmenis. Šādiem dzīvniekiem var būt samazināta alfa-2 agonistu
(piemēram, deksmedetomidīns)
izraisītā farmakoloģiskā atbildes reakcija.
Nav pētīts deksmedetomidīna lietošanas drošums kucēniem, kas
jaunāki par 16 nedēļām, un suņiem,
kas vecāki par 17 gadiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notiku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos