Senshio

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2022

Aktivna sestavina:

ospemifen

Dostopno od:

Shionogi B.V.

Koda artikla:

G03XC05

INN (mednarodno ime):

ospemifene

Terapevtska skupina:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapevtsko območje:

Postmenopavza

Terapevtske indikacije:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2015-01-14

Navodilo za uporabo

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017 CA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/978/001 7 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Senshio
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
ospemifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
DRUGI PODATKI
pon
tor
sre
čet
pet
sob
ned
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
SENSHIO 60 MG FILMSKO O
BLOŽENE TABLETE
ospemifen
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Senshio in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Senshio
3.
Kako jemati zdravilo Senshio
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Senshio
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg ospemifena.
Pomožna(e) snov(i)
z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,82 mg laktoze v obliki
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalne, bikonveksne, bele do belkaste, filmsko obložene tablete z
dimenzijami 12 mm x 6,45 mm, z
vtisnjeno oznako "60" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Zdravilo Senshio je indicirano za zdravljenje zmerne do hude
simptomatske atrofije vulve in vagine
(VVA, _vulvar and vaginal atrophy_) pri ženskah po menopavzi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 60 mg tableta enkrat na dan s hrano, vsak
dan ob istem času.
Če bolnica pozabi vzeti tableto, jo naj vzame skupaj s hrano takoj,
ko se spomni. Na isti dan bolnica
ne sme vzeti dvojnega odmerka.
Posebne populacije
_Starejši (>65_
_ let) _
Pri bolnicah, starih več kot 65 let, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Ledvična okvara_
_ _
Pri bolnicah z blago, zmerno ali hudo ledvično okvaro odmerka ni
treba prilagajati (glejte tudi
poglavje 5.2).
_Jetrna okvara _
Pri bolnicah z blago do zmerno jetrno okvaro odmerka ni treba
prilagajati._ _Ospemifena niso preučili
pri bolnicah s hudo jetrno okvaro, zato se uporaba zdravila Senshio
pri teh bolnicah ne priporoča
(glejte poglavje 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo z ospemifenom ni namenjeno za uporabo pri pediatrični
populaciji za indikacijo zdravljenja
zmerne do hude simptomatske VVA pri ženskah po menopavzi.
Način uporabe
peroralna uporaba
Enkrat na dan se pogoltne ena tableta skupaj s hrano; jemlje naj se
vsak dan ob istem času.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino (učinkovine) ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.
Aktivna venska trombembolična bolezen ali vensk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov