Senshio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-03-2023

Ingredient activ:

ospemifen

Disponibil de la:

Shionogi B.V.

Codul ATC:

G03XC05

INN (nume internaţional):

ospemifene

Grupul Terapeutică:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Zonă Terapeutică:

Postmenopavza

Indicații terapeutice:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2015-01-14

Prospect

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017 CA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/978/001 7 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Senshio
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
ospemifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
DRUGI PODATKI
pon
tor
sre
čet
pet
sob
ned
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
SENSHIO 60 MG FILMSKO O
BLOŽENE TABLETE
ospemifen
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Senshio in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Senshio
3.
Kako jemati zdravilo Senshio
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Senshio
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg ospemifena.
Pomožna(e) snov(i)
z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,82 mg laktoze v obliki
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalne, bikonveksne, bele do belkaste, filmsko obložene tablete z
dimenzijami 12 mm x 6,45 mm, z
vtisnjeno oznako "60" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Zdravilo Senshio je indicirano za zdravljenje zmerne do hude
simptomatske atrofije vulve in vagine
(VVA, _vulvar and vaginal atrophy_) pri ženskah po menopavzi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 60 mg tableta enkrat na dan s hrano, vsak
dan ob istem času.
Če bolnica pozabi vzeti tableto, jo naj vzame skupaj s hrano takoj,
ko se spomni. Na isti dan bolnica
ne sme vzeti dvojnega odmerka.
Posebne populacije
_Starejši (>65_
_ let) _
Pri bolnicah, starih več kot 65 let, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Ledvična okvara_
_ _
Pri bolnicah z blago, zmerno ali hudo ledvično okvaro odmerka ni
treba prilagajati (glejte tudi
poglavje 5.2).
_Jetrna okvara _
Pri bolnicah z blago do zmerno jetrno okvaro odmerka ni treba
prilagajati._ _Ospemifena niso preučili
pri bolnicah s hudo jetrno okvaro, zato se uporaba zdravila Senshio
pri teh bolnicah ne priporoča
(glejte poglavje 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo z ospemifenom ni namenjeno za uporabo pri pediatrični
populaciji za indikacijo zdravljenja
zmerne do hude simptomatske VVA pri ženskah po menopavzi.
Način uporabe
peroralna uporaba
Enkrat na dan se pogoltne ena tableta skupaj s hrano; jemlje naj se
vsak dan ob istem času.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino (učinkovine) ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.
Aktivna venska trombembolična bolezen ali vensk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2022
Prospect Prospect cehă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2022
Prospect Prospect daneză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2022
Prospect Prospect germană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2022
Prospect Prospect estoniană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2022
Prospect Prospect greacă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2022
Prospect Prospect engleză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2022
Prospect Prospect franceză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2022
Prospect Prospect italiană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2022
Prospect Prospect letonă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2022
Prospect Prospect maghiară 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2022
Prospect Prospect malteză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2022
Prospect Prospect olandeză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2022
Prospect Prospect poloneză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2022
Prospect Prospect portugheză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2022
Prospect Prospect română 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2022
Prospect Prospect slovacă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2022
Prospect Prospect suedeză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-03-2023
Prospect Prospect islandeză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-03-2023
Prospect Prospect croată 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor