Senshio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2022

Bahan aktif:

ospemifen

Boleh didapati daripada:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

G03XC05

INN (Nama Antarabangsa):

ospemifene

Kumpulan terapeutik:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Kawasan terapeutik:

Postmenopavza

Tanda-tanda terapeutik:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-01-14

Risalah maklumat

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017 CA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/978/001 7 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Senshio
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
ospemifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
DRUGI PODATKI
pon
tor
sre
čet
pet
sob
ned
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
SENSHIO 60 MG FILMSKO O
BLOŽENE TABLETE
ospemifen
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Senshio in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Senshio
3.
Kako jemati zdravilo Senshio
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Senshio
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg ospemifena.
Pomožna(e) snov(i)
z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,82 mg laktoze v obliki
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalne, bikonveksne, bele do belkaste, filmsko obložene tablete z
dimenzijami 12 mm x 6,45 mm, z
vtisnjeno oznako "60" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Zdravilo Senshio je indicirano za zdravljenje zmerne do hude
simptomatske atrofije vulve in vagine
(VVA, _vulvar and vaginal atrophy_) pri ženskah po menopavzi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 60 mg tableta enkrat na dan s hrano, vsak
dan ob istem času.
Če bolnica pozabi vzeti tableto, jo naj vzame skupaj s hrano takoj,
ko se spomni. Na isti dan bolnica
ne sme vzeti dvojnega odmerka.
Posebne populacije
_Starejši (>65_
_ let) _
Pri bolnicah, starih več kot 65 let, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Ledvična okvara_
_ _
Pri bolnicah z blago, zmerno ali hudo ledvično okvaro odmerka ni
treba prilagajati (glejte tudi
poglavje 5.2).
_Jetrna okvara _
Pri bolnicah z blago do zmerno jetrno okvaro odmerka ni treba
prilagajati._ _Ospemifena niso preučili
pri bolnicah s hudo jetrno okvaro, zato se uporaba zdravila Senshio
pri teh bolnicah ne priporoča
(glejte poglavje 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo z ospemifenom ni namenjeno za uporabo pri pediatrični
populaciji za indikacijo zdravljenja
zmerne do hude simptomatske VVA pri ženskah po menopavzi.
Način uporabe
peroralna uporaba
Enkrat na dan se pogoltne ena tableta skupaj s hrano; jemlje naj se
vsak dan ob istem času.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino (učinkovine) ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.
Aktivna venska trombembolična bolezen ali vensk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen