Senshio

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2023

Aktivni sastojci:

ospemifen

Dostupno od:

Shionogi B.V.

ATC koda:

G03XC05

INN (International ime):

ospemifene

Terapijska grupa:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Područje terapije:

Postmenopavza

Terapijske indikacije:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017 CA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/978/001 7 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Senshio
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
ospemifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
DRUGI PODATKI
pon
tor
sre
čet
pet
sob
ned
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
SENSHIO 60 MG FILMSKO O
BLOŽENE TABLETE
ospemifen
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Senshio in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Senshio
3.
Kako jemati zdravilo Senshio
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Senshio
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg ospemifena.
Pomožna(e) snov(i)
z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,82 mg laktoze v obliki
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalne, bikonveksne, bele do belkaste, filmsko obložene tablete z
dimenzijami 12 mm x 6,45 mm, z
vtisnjeno oznako "60" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Zdravilo Senshio je indicirano za zdravljenje zmerne do hude
simptomatske atrofije vulve in vagine
(VVA, _vulvar and vaginal atrophy_) pri ženskah po menopavzi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 60 mg tableta enkrat na dan s hrano, vsak
dan ob istem času.
Če bolnica pozabi vzeti tableto, jo naj vzame skupaj s hrano takoj,
ko se spomni. Na isti dan bolnica
ne sme vzeti dvojnega odmerka.
Posebne populacije
_Starejši (>65_
_ let) _
Pri bolnicah, starih več kot 65 let, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Ledvična okvara_
_ _
Pri bolnicah z blago, zmerno ali hudo ledvično okvaro odmerka ni
treba prilagajati (glejte tudi
poglavje 5.2).
_Jetrna okvara _
Pri bolnicah z blago do zmerno jetrno okvaro odmerka ni treba
prilagajati._ _Ospemifena niso preučili
pri bolnicah s hudo jetrno okvaro, zato se uporaba zdravila Senshio
pri teh bolnicah ne priporoča
(glejte poglavje 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo z ospemifenom ni namenjeno za uporabo pri pediatrični
populaciji za indikacijo zdravljenja
zmerne do hude simptomatske VVA pri ženskah po menopavzi.
Način uporabe
peroralna uporaba
Enkrat na dan se pogoltne ena tableta skupaj s hrano; jemlje naj se
vsak dan ob istem času.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino (učinkovine) ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.
Aktivna venska trombembolična bolezen ali vensk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata