JETREA 0,75 mg/0,3 ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

jetrea 0,75 mg/0,3 ml raztopina za injiciranje

thrombogenics nv - okriplazmin - raztopina za injiciranje - okriplazmin 75 mg / 0,3 ml - okriplazmin

Hemgenix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofilija b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Bleomicin PCH 15 e. (USP) prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bleomicin pch 15 e. (usp) prašek za raztopino za injiciranje

pharmachemie b.v. - bleomicin - prašek za raztopino za injiciranje - bleomicin 15000 i.e. / 1 viala - bleomicin

Bleomicin PCH 15 e. (USP) prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bleomicin pch 15 e. (usp) prašek za raztopino za injiciranje

pharmachemie b.v. - bleomicin - prašek za raztopino za injiciranje - bleomicin 15000 i.e. / 1 viala - bleomicin

Rigevidon 0,15 mg/0,03 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rigevidon 0,15 mg/0,03 mg obložene tablete

chemical works of gedeon richter ltd. - etinilestradiol; levonorgestrel - obložena tableta - etinilestradiol 0,03 mg / 1 tableta  levonorgestrel0,15 mg / 1 tableta; levonorgestrel 0,15 mg / 1 tableta - levonorgestrel in etinilestradiol

Arixtra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuks natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotična sredstva - 5 mg / 0. 3 ml in 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. preprečevanje vte pri odraslih, ki opravljajo abdominalno kirurgijo, ki so presodilo, da je velika verjetnost, thromboembolic zapletov, kot bolnikov, ki abdominalno operacijo raka. preprečevanje vte pri odraslih bolnike, ki so presodilo, da je na visoko tveganje za vte in ki so immobilised zaradi akutne bolezni, kot so srčno insuficienco in / ali akutne dihalne motnje in / ali akutne nalezljive ali vnetnih bolezni. zdravljenje odraslih z akutno simptomatsko spontano površno-venska tromboza spodnjih okončin brez sočasnega globoko vensko trombozo. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) pri odraslih bolnikih, ki se upravljajo z thrombolytics ali ki sprva so prejeli nobena druga oblika reperfusion terapija. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml in 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Quixidar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuks natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotična sredstva - 5 mg / 0. 3 ml in 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje: preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki so doživljale velike ortopedske kirurgije spodnjih okončin, kot so zlom kolka, večjih operacijo kolena ali kolka nadomestitev kirurgija. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki opravljajo abdominalno kirurgijo, ki so presodilo, da je velika verjetnost, thromboembolic zapletov, kot so bolniki zdravijo zaradi raka trebušne kirurgija (glej poglavje 5. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) v bolnike, ki so presodilo, da je na visoko tveganje za vte in ki so immobilised zaradi akutne bolezni, kot so srčno insuficienco in/ali akutne dihalne motnje in/ali akutne nalezljive ali vnetnih bolezni. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje:, zdravljenje nestabilna angina pektoris ali ne-st segmentu višinskih miokardni infarkt (ua/nstemi) pri bolnikih, za katere nujne (< 120 min) invazivne upravljanje (pci) ni prikazana (glej točki 4. 4 in 5. , zdravljenje st segmentu višinskih miokardni infarkt (stemi) pri bolnikih, ki so upravljane z thrombolytics ali ki sprva so prejeli nobena druga oblika reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml in 10 mg / 0. 8 ml raztopina za injiciranje:, zdravljenje akutno globoko vensko trombozo (dvt) in zdravljenje akutna pljučna embolija (pe), razen v haemodynamically nestabilnih bolnikih ali bolnikih, ki zahtevajo thrombolysis ali pljučne embolectomy.

Jivi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo krvavitve v predhodno zdravljenih bolnikih ≥ 12 let z hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost).

Roctavian Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragije - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Metoject 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metoject 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

medac gmbh - metotreksat - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - metotreksat 50 mg / 1 ml - metotreksat