Venlafaksin Mylan 75 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

venlafaksin mylan 75 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

generics (uk) ltd. - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 75 mg / 1 kapsula - venlafaksin

Tamsulozin Mylan 0,4 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tamsulozin mylan 0,4 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

generics (uk) ltd. - tamsulozin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Venlafaksin Mylan 75 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

venlafaksin mylan 75 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

generics (uk) ltd. - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 75 mg / 1 kapsula - venlafaksin

Venlafaksin Mylan 150 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

venlafaksin mylan 150 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

generics (uk) ltd. - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 150 mg / 1 kapsula - venlafaksin

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - ribavirin mylan je indiciran za zdravljenje kroničnega hepatitisa c in se uporabljajo le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b (odrasli, otroci (treh let in starejši) in mladostniki). ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). preberite tudi interferon alfa-2b povzetek glavnih značilnosti zdravila (zdravila za predpisovanje informacije, zlasti za ta izdelek. naivna patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (alt), ki so pozitivne za serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. otroci in adolescentsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok in mladostnikov, tri leta starosti in starejših, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za serum hcv rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. odločitev za zdravljenje mora biti od primera do primera (glej poglavje 4. predhodno zdravljenje-ni patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo alt ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed.

Lenalidomide Mylan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide mylan

mylan ireland limited - lenalidomid - multiple myeloma - imunosupresivi - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

Atazanavir Mylan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atazanavir mylan, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom hiv 1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let starosti in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 pi mutacije). otroci, stari od 6 let do manj kot 18 let, so na voljo zelo omejeni podatki. izbira atazanavir mylan v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovina.

Venlafaksin Mylan 150 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

venlafaksin mylan 150 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

generics (uk) ltd. - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 150 mg / 1 kapsula - venlafaksin