Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaza - lokalni hemostatics - podporno zdravljenje pri operaciji odraslih, pri katerem so standardne kirurške tehnike nezadostne (glejte poglavje 5). 1):- za izboljšanje haemostasis.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - priprave za zdravljenje ran in razjed - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - priprave za zdravljenje ran in razjed - zdravljenje delnih ran z debelino pri odraslih. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 v podatkih o izdelku glede na vrsto preučenih ran.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hiperholesterolemija - sredstva za spreminjanje lipidov - lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (ldl), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (hofh). genetske potrditev hofh, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegaly - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, družinsko delno - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - myalepta je indicirano kot dodatek k dieti kot nadomestno zdravljenje za zdravljenje zapletov leptin pomanjkljivost v lipodystrophy (ld) bolnikov:s potrjeno prirojene splošnih ld (berardinelli-seip sindrom) ali pridobljenih splošnih ld (lawrence sindrom) pri odraslih in otrok do 2 let starosti in abovewith potrdili družinsko delno ld ali pridobljeno delno ld (barraquer-simons sindrom), pri odraslih in otrok 12 let in zgoraj za katere standardno zdravljenje ni uspelo doseči ustrezno presnovno nadzor.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - zdravilo evicel se uporablja kot podporno zdravljenje v kirurškem posegu, kjer standardne kirurške tehnike niso zadostne za izboljšanje hemostaze. evicel je prikazano tudi kot šivanje podporo za haemostasis v vaskularna kirurgija.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemija, esencialna - antineoplastična sredstva - xagrid je indicirano za zmanjšanje zvišane trombocitov šteje v ogroženih eteričnih-thrombocythaemia (et) bolnikov, ki so prenašali na svoje sedanje zdravljenje ali katerih visok trombocitov šteje ne zmanjšajo na sprejemljivo raven z njihovega trenutnega zdravljenja. at-risk patientan na tveganja in je opredeljena z enim ali več od naslednjih značilnosti:> > 60 let starosti ali je trombocitov count >1000 x 109/l ali;zgodovina thrombohaemorrhagic dogodkov.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidroklorid - trombocitemija, esencialna - antineoplastična sredstva - anagrelide je primerna za zmanjšanje zvišane trombocitov šteje v grozi bistveno thrombocythaemia (et) bolnikov, ki so nestrpni do svoje trenutne terapije ali za katere je povišana trombocitov šteje se ne zmanjša na sprejemljivo raven z njihove trenutne terapije. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva b.v. - anagrelid - kapsula, trda - anagrelid 0,5 mg / 1 kapsula - anagrelid