Episalvan

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-07-2022

Aktivna sestavina:

Betulae cortex

Dostopno od:

Amryt AG

Koda artikla:

D03AX13

INN (mednarodno ime):

birch bark extract

Terapevtska skupina:

Priprave za zdravljenje ran in razjed

Terapevtsko območje:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje delnih ran z debelino pri odraslih. Glej poglavja 4. 4 in 5. 1 v podatkih o izdelku glede na vrsto preučenih ran.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2016-01-14

Navodilo za uporabo

                                10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH
SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
Amryt GmbH
Streiflingsweg 11
75223 Niefern-Öschelbronn
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1069/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Episalvan gel
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
14
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
B.
NAVODILO ZA UPORABO
15
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
EPISALVAN GEL
ekstrakt skorje breze
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi
lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Episalvan in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Episalvan
3.
Kako uporabljati zdravilo Episalvan
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Episalvan
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO EPISALVAN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Episalvan gel je zdravilo rastlinskega izvora, ki vsebuje suh ekstrakt
skorje breze.
Uporablja se pri odraslih za zdravljenje kožnih ran, ki so na primer
posledica opeklin
stopnje 2a ali kirurške odstranitve kože za presaditev. Za uporabo
zdravila Epi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Episalvan gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 g gela vsebuje: 100 mg prečiščenega suhega ekstrakta skorje breze
vrst
_Betula _
_pendula_
Roth in
_Betula pubescens_
Ehrh. ter tudi hibridov obeh vrst (enakovrednega
0,5–1,0 g skorje breze), kar ustreza 72-88 mg betulina.
Ekstrakcijsko topilo: n-heptan
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
brezbarven do rahlo rumenkast, opalescenten
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za zdravljenje ran delne debeline kože pri odraslih. Za vrste
preiskovanih ran glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Gel je treba nanesti na površino rane v debelini približno 1 mm in
rano pokriti s
sterilnim povojem. Gel je treba ponovno nanesti pri vsakem previjanju
rane, dokler ni
rana zaceljena, do 4 tedne (za »velikost rane« in »trajanje
zdravljenja« glejte
poglavje 4.4).
Posebne skupine bolnikov
_Okvara ledvic ali jeter _
Pri bolnikih z okvaro ledvic ali jeter niso izvedli nobene uradne
študije z zdravilom
Episalvan. Pri bolnikih z okvaro ledvic ali jeter ni treba prilagajati
odmerka ali biti
posebno pozoren (glejte poglavje 5.2).
_Starejše osebe _
Prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Episalvan pri otrocih in
mladostnikih, starih do 18 let,
še nista bili dokazani. Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Za dermalno uporabo.
2
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
Pred uporabo zdravila Episalvan morajo sveže rane doseči popolno
hemostazo. Po
potrebi je treba rane (rane zaradi nezgod) pred nanosom zdravila
Episalvan očistiti po
standardnem postopku, tj. z uporabo antiseptične raztopine za rane.
Zdravilo Episalvan je samo za enkratno uporabo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okužbe ran
Episalvan gel je st
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov