Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefoviirdipivoksiil - b-hepatiit, krooniline - nukleosiidide ja nukleotiidide pöördtranskriptaasi inhibiitorid - hepsera on näidustatud ravi kroonilise b-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi-alaniini-kontsentratsioon (alt) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja fibroos. algatamise hepsera ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja kõrgema geneetilise takistuseks takistus ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt lõik 5. 1);dekompenseeritud maksahaigus koos teise agent ilma ristresistentsus hepsera.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insuliin lispro - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. humalog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psühhoeptikumid - dogs; cats - mitte invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. premedikatsioon kassidel enne indutseerimist ja üldanesteesia säilitamist koos ketamiiniga. suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. premedikatsioon koertel enne induktsiooni ja üldanesteesia säilitamist.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformiin vesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet:janumet on näidustatud lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi või need, kes on juba ravitakse kombinatsioon sitagliptin ja metformiin. janumet on näidustatud kombinatsioonis sulphonylurea i. , kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea. janumet on näidustatud triple kombineeritud ravi ppar agonist i. , thiazolidinedione) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja ppar agonist. janumet on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini i. , kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, kui see on stabiilne annus insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombootilised ained - kengrexali, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ash), on näidustatud täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse tromboosi südame isheemiatõbi, kellele tehti perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), kes on saanud asja suulise p2y12 inhibiitor pci menetlust ja kellel suukaudse ravi p2y12 inhibiitoritega ei ole võimalik või soovitav.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkoom - antineoplastilised ained - lartruvo on näidustatud täiskasvanud patsientidel kaugelearenenud pehmete kudede sarkoom, kes ei ole sobivad, tervendavat operatsiooni või kiiritusravi ravi ja kes ei ole varem töödeldud ravi doksorubitsiiniga doksorubitsiiniga (vt lõik 5.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insuliin lispro - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. liprolog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - myocet liposomal, kombineerituna tsüklofosfamiidiga on näidustatud esimese rea raviks metastaatilise rinnavähi täiskasvanud naistel.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetiinvesinikkloriid - kusepidamatus, stress - psychoanaleptics, - yentreve on näidustatud naistele mõõduka kuni raskekujulise stressi kusepidamatuse (sui).

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine vesinikkloriid, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - raviks täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) 1 ilma teadaolevate vastavaks mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (nnrti) klass, emtritsitabiini või tenofoviiri ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 hiv-1 rna koopiat/ml.