Humalog

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2020

Aktivna sestavina:

insuliin lispro

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AB04, A10AD04

INN (mednarodno ime):

insulin lispro

Terapevtska skupina:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapevtsko območje:

Diabeet Mellitus

Terapevtske indikacije:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Humalog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1996-04-30

Navodilo za uporabo

                                113
B.
PAKENDI INFOLEHT
114
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HUMALOG 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
LISPRO-INSULIIN
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Humalog ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Humalog`i kasutamist
3.
Kuidas Humalog`i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Humalog`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HUMALOG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Humalog`i kasutatakse suhkurtõve raviks. Humalog toimib kiiremini kui
normaalne iniminsuliin,
kuna insuliini molekuli on veidi muudetud.
Kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt insuliini, reguleerimaks vere
glükoositaset, siis tekib teil
suhkurtõbi. Humalog on teie enda insuliini aseaine ja seda
kasutatakse selleks, et pikaajaliselt
reguleerida glükoositaset. Humalog’i toime saabub väga kiiresti ja
kestab lühemat aega kui
lühitoimelisel humaaninsuliinil (2 kuni 5 tundi). Tavaliselt tuleb
Humalog’i kasutada 15 minuti
jooksul enne või pärast sööki.
Arst võib teil käskida kasutada Humalog’i koos pika toimeajaga
insuliiniga. Iga liiki insuliini
väljastatakse erineva infolehega, mis tutvustab vastavat insuliini.
Ärge muutke kasutatavat insuliini
ilma arsti korralduseta. Kui te siiski peate insuliini liiki muutma,
siis tehke seda väga ettevaatlikult.
Humalog sobib kasutamiseks nii täiskasvanuil kui lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HUMALOG`I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE HUMALOG`I
-
Kui teile tundub, et algamas on
HÜPOGLÜKEEMIA
(madal veresuhkur). Käesoleva infolehe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Humalog 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Humalog 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Humalog 100 ühikut/ml KwikPen süstelahus pen-süstlis
Humalog 100 ühikut/ml Junior KwikPen süstelahus pen-süstlis
Humalog 100 ühikut/ml Tempo Pen süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab 100 ühikut lispro-insuliini* (vastavalt 3,5 mg).
Viaal
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut lispro-insuliini 10 ml lahuses.
Kolbampull
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
KwikPen ja Tempo Pen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga pen-süstel väljastab 1 ühiku kaupa 1...60 ühikut.
Junior KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga Junior KwikPen väljastab 0,5 ühiku kaupa 0,5...30 ühikut.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_E. coli_
kultuuris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Humalog on näidustatud ka suhkurtõve
esialgseks stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse määrab arst, vastavalt iga patsiendi individuaalsele
vajadusele.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 ühikut/ml Junior KwikPen
on sobilik patsientidele, kes võivad kasu saada väiksematest
insuliini annuse kohandamistest.
Humalog’i võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel võib
Humalog’i manustada vahetult pärast
sööki.
Humalog’i toime saabub kiiresti ning on nahaaluse manustamise korral
kestuselt lühem (2…5 tundi)
kui lühitoimelise insuliini korral. Toime kiire saabumine võimaldab
Humalog’i (või pideva nahaaluse
infusiooni korral Humalog’i boolust) manustada söögiaja vahetus
läheduses. Igasuguse insuliini toime
ajaline kulg võib erinevatel inimestel või ka ühel ini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov