Liprolog

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2020

Aktivna sestavina:

insuliin lispro

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AB04, A10AD04

INN (mednarodno ime):

insulin lispro

Terapevtska skupina:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapevtsko območje:

Diabeet Mellitus

Terapevtske indikacije:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Liprolog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2001-08-01

Navodilo za uporabo

                                99
B. PAKENDI INFOLEHT
100
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIPROLOG 100 ÜHIKUT/ML, SÜSTELAHUS VIAALIS
lispro-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Liprolog ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Liprolog`i kasutamist
3.
Kuidas Liprolog`i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Liprolog`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LIPROLOG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Liprolog`i kasutatakse suhkurtõve raviks. Liprolog toimib kiiremini
kui normaalne iniminsuliin,
kuna insuliini molekuli on veidi muudetud.
Kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt insuliini, reguleerimaks vere
glükoositaset, siis tekib teil
suhkurtõbi. Liprolog on teie enda insuliini aseaine ja seda
kasutatakse selleks, et pikaajaliselt
reguleerida glükoositaset. Liprolog’i toime saabub väga kiiresti
ja kestab lühemat aega kui
lühitoimelisel humaaninsuliinil (2 kuni 5 tundi). Tavaliselt tuleb
Liprolog’i kasutada 15 minuti jooksul
enne või pärast sööki.
Arst võib teil käskida kasutada Liprolog’i koos pika toimeajaga
insuliiniga. Iga liiki
insuliini väljastatakse erineva infolehega, mis tutvustab vastavat
insuliini. Ärge
muutke kasutatavat insuliini ilma arsti korralduseta. Kui te siiski
peate insuliini liiki
muutma, siis tehke seda väga ettevaatlikult.
Liprolog sobib kasutamiseks nii täiskasvanuil kui lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LIPROLOG`I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE LIPROLOG`I
-
Kui teile tundub, et algamas on
HÜPOGLÜKEEMIA
(madal veresuhkur). K
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Liprolog 100 ühikut/ml, süstelahus viaalis
Liprolog 100 ühikut/ml, süstelahus kolbampullis
Liprolog 100 ühikut/ml KwikPen, süstelahus pen-süstlis
Liprolog 100 ühikut/ml Junior KwikPen, süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab 100 ühikut lispro-insuliini* (vastavalt 3,5 mg) .
Viaal
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut lispro-insuliini 10 ml lahuses.
Kolbampull
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga KwikPen väljastab 1 ühiku kaupa 1...60 ühikut.
Junior KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga Junior KwikPen väljastab 0,5 ühiku kaupa 0,5...30 ühikut.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_E. coli_
kultuuris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Liprolog on näidustatud ka suhkurtõve
esialgseks stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse määrab arst, vastavalt iga patsiendi individuaalsele
vajadusele.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 ühikut/ml Junior KwikPen on sobilik patsientidele, kes
võivad kasu saada väiksematest
insuliini annuse kohandamistest.
Liprolog’i võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel võib
Liprolog’i manustada vahetult pärast
sööki.
3
Liprolog’i toime saabub kiiresti ning on nahaaluse manustamise
korral kestuselt lühem (2…5 tundi)
kui lühitoimelise insuliini korral. Toime kiire saabumine võimaldab
Liprolog’i (või pideva nahaaluse
infusiooni korral Liprolog’i boolust) manustada söögiaja vahetus
läheduses. Igasuguse insuliini toime
ajaline kulg võib erinevatel inimestel või ka ühel inimesel
erinevatel aegadel oluliselt varieeruda.
Hoolimata süste
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov