SANDOZ TOPIRAMATE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Kupite ga zdaj

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-07-2015

Aktivna sestavina:

Topiramate

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

N03AX11

INN (mednarodno ime):

TOPIRAMATE

Odmerek:

200MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Topiramate 200MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132938006; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2019-08-01

Lastnosti izdelka

                                _ _
Sandoz Topiramate_ _
_Page 1 de 78 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ TOPIRAMATE
COMPRIMÉS DE TOPIRAMATE, NORME RECONNUE
25 MG, 100 MG ET 200 MG
ANTIÉPILEPTIQUE/PROPHYLAXIE DE LA MIGRAINE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision :
22 juin, 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 185310
_ _
Sandoz Topiramate_ _
_Page 2 de 78 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
38
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
47
SURDOSAGE...................................................................................................................
50
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 51
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
54
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
54
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 56
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 56
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
57
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom