SANDOZ TOPIRAMATE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-07-2015

Aktiv bestanddel:

Topiramate

Tilgængelig fra:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kode:

N03AX11

INN (International Name):

TOPIRAMATE

Dosering:

200MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Topiramate 200MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132938006; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2019-08-01

Produktets egenskaber

                                _ _
Sandoz Topiramate_ _
_Page 1 de 78 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ TOPIRAMATE
COMPRIMÉS DE TOPIRAMATE, NORME RECONNUE
25 MG, 100 MG ET 200 MG
ANTIÉPILEPTIQUE/PROPHYLAXIE DE LA MIGRAINE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision :
22 juin, 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 185310
_ _
Sandoz Topiramate_ _
_Page 2 de 78 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
38
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
47
SURDOSAGE...................................................................................................................
50
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 51
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
54
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
54
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 56
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 56
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
57
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt