Rixubis

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-02-2015

Aktivna sestavina:

Nonacog gamma

Dostopno od:

Baxalta Innovations GmbH

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

nonacog gamma

Terapevtska skupina:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapevtsko območje:

Hemofilja B

Terapevtske indikacije:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2014-12-19

Navodilo za uporabo

                                40
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIXUBIS 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
nonacog gamma (fattur IX tal-koagulazzjoni umana rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. TAGĦTIHIEX lil persuni
oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu RIXUBIS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża RIXUBIS
3.
Kif għandek tuża RIXUBIS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen RIXUBIS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU RIXUBIS U GĦALXIEX JINTUŻA
RIXUBIS fih is-sustanza attiva nonacog gamma u hu prodott ta' fattur
IX. Fattur IX hu kostitwent
normali tad-demm uman meħtieġ għal tagħqid tad-demm effettiv.
RIXUBIS jintuża f’pazjenti
b'emofilija B (il-marda ta' Christmas, disturb li jintiret ta’
ħruġ ta’ demm ikkawżat minn nuqqas ta’
fattur IX). Jaħdem billi jissostitwixxi fattur IX nieqes f'pazjenti
biex jippermetti li d-demm tagħhom
jagħqad.
RIXUBIS jintuża għall-kura u l-prevenzjoni ta' ħruġ ta' demm
f'pazjenti b'emofilija B tal-gruppi kollha
ta' età.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA RIXUBIS
TUŻAX RIXUBIS
-
jekk inti allerġiku għal nonacog gamma jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
RIXUBIS 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
RIXUBIS 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 250 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 50
IU/ml wara r-rikostituzzjoni b'5 ml
ta' solvent.
RIXUBIS 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 500 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 100
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 1000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 200
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 2000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 400
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 3000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 600
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
Il-potenza (IU) tiġi determinata bl-użu tal-assaġġ tat-tagħqid
ta' stadju wieħed ta' Farmakopoeia
Ewropea. L-attività speċifika ta' RIXUBIS hi ta’ madwar 200-390
IU/mg ta' proteina.
Nonacog gamma (fa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov