Rixubis

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Nonacog gamma

Dostupné z:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

nonacog gamma

Terapeutické skupiny:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeutické oblasti:

Hemofilja B

Terapeutické indikácie:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2014-12-19

Príbalový leták

                                40
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIXUBIS 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
nonacog gamma (fattur IX tal-koagulazzjoni umana rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. TAGĦTIHIEX lil persuni
oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu RIXUBIS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża RIXUBIS
3.
Kif għandek tuża RIXUBIS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen RIXUBIS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU RIXUBIS U GĦALXIEX JINTUŻA
RIXUBIS fih is-sustanza attiva nonacog gamma u hu prodott ta' fattur
IX. Fattur IX hu kostitwent
normali tad-demm uman meħtieġ għal tagħqid tad-demm effettiv.
RIXUBIS jintuża f’pazjenti
b'emofilija B (il-marda ta' Christmas, disturb li jintiret ta’
ħruġ ta’ demm ikkawżat minn nuqqas ta’
fattur IX). Jaħdem billi jissostitwixxi fattur IX nieqes f'pazjenti
biex jippermetti li d-demm tagħhom
jagħqad.
RIXUBIS jintuża għall-kura u l-prevenzjoni ta' ħruġ ta' demm
f'pazjenti b'emofilija B tal-gruppi kollha
ta' età.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA RIXUBIS
TUŻAX RIXUBIS
-
jekk inti allerġiku għal nonacog gamma jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
RIXUBIS 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
RIXUBIS 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 250 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 50
IU/ml wara r-rikostituzzjoni b'5 ml
ta' solvent.
RIXUBIS 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 500 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 100
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 1000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 200
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 2000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 400
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 3000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 600
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
Il-potenza (IU) tiġi determinata bl-użu tal-assaġġ tat-tagħqid
ta' stadju wieħed ta' Farmakopoeia
Ewropea. L-attività speċifika ta' RIXUBIS hi ta’ madwar 200-390
IU/mg ta' proteina.
Nonacog gamma (fa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov