Rivastigmine Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2015

Aktivna sestavina:

rivastigmīna hidrogēntartrāts

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2011-06-16

Navodilo za uporabo

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rivastigmine Actavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Rivastigmine Actavis aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem. Pacientiem ar Alcheimera
demenci vai Parkinsona slimības izraisītu demenci smadzenēs iet
bojā noteikta tipa nervu šūnas, kā
rezultātā pazeminās nervu impulsu pārvadītāja acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām sazināties savā
starpā) līmenis. Rivastigmīns iedarbojas, bloķējot enzīmus, kas
noārda acetilholīnu: acetilholīnesterāzi
un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos enzīmus, Rivastigmine
Actavis ļauj paaugstināties acetilholīna
līmenim galvas smadzenēs, tādējādi palīdzot samazināt
Alcheimera slimības un Parkinsona slimības
izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine Actavis lieto, la
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 3 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 4,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 6 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (Kapsula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
dzeltenu vāciņu un dzeltenu korpusu,
un uzdruku “RIV 1.5mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
oranžu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 3mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un sarkanu korpusu,
un uzdruku “RIV 4.5mg” baltā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 6mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglas vai vidēji smagas Alcheimera demences simptomātiska
ārstēšana.
Vieglas vai vidēji smagas demences simptomātiska ārstēšana
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
3
4.2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom