Rivastigmine Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

rivastigmīna hidrogēntartrāts

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-06-16

Листовка

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rivastigmine Actavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Rivastigmine Actavis aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem. Pacientiem ar Alcheimera
demenci vai Parkinsona slimības izraisītu demenci smadzenēs iet
bojā noteikta tipa nervu šūnas, kā
rezultātā pazeminās nervu impulsu pārvadītāja acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām sazināties savā
starpā) līmenis. Rivastigmīns iedarbojas, bloķējot enzīmus, kas
noārda acetilholīnu: acetilholīnesterāzi
un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos enzīmus, Rivastigmine
Actavis ļauj paaugstināties acetilholīna
līmenim galvas smadzenēs, tādējādi palīdzot samazināt
Alcheimera slimības un Parkinsona slimības
izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine Actavis lieto, la
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 3 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 4,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 6 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (Kapsula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
dzeltenu vāciņu un dzeltenu korpusu,
un uzdruku “RIV 1.5mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
oranžu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 3mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un sarkanu korpusu,
un uzdruku “RIV 4.5mg” baltā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 6mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglas vai vidēji smagas Alcheimera demences simptomātiska
ārstēšana.
Vieglas vai vidēji smagas demences simptomātiska ārstēšana
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
3
4.2
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2015
Листовка Листовка испански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2024
Листовка Листовка чешки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2024
Листовка Листовка датски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2024
Листовка Листовка немски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2024
Листовка Листовка естонски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2024
Листовка Листовка гръцки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2024
Листовка Листовка английски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2015
Листовка Листовка френски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2024
Листовка Листовка италиански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2015
Листовка Листовка литовски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-02-2024
Листовка Листовка унгарски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2024
Листовка Листовка малтийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2015
Листовка Листовка полски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2024
Листовка Листовка португалски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2015
Листовка Листовка румънски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2024
Листовка Листовка словашки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2024
Листовка Листовка словенски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2015
Листовка Листовка фински 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2024
Листовка Листовка шведски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2024
Листовка Листовка норвежки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2024
Листовка Листовка исландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2024
Листовка Листовка хърватски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите