Rivastigmine Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-02-2024

Aktivni sastojci:

rivastigmīna hidrogēntartrāts

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2011-06-16

Uputa o lijeku

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rivastigmine Actavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Rivastigmine Actavis aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem. Pacientiem ar Alcheimera
demenci vai Parkinsona slimības izraisītu demenci smadzenēs iet
bojā noteikta tipa nervu šūnas, kā
rezultātā pazeminās nervu impulsu pārvadītāja acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām sazināties savā
starpā) līmenis. Rivastigmīns iedarbojas, bloķējot enzīmus, kas
noārda acetilholīnu: acetilholīnesterāzi
un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos enzīmus, Rivastigmine
Actavis ļauj paaugstināties acetilholīna
līmenim galvas smadzenēs, tādējādi palīdzot samazināt
Alcheimera slimības un Parkinsona slimības
izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine Actavis lieto, la
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 3 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 4,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 6 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (Kapsula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
dzeltenu vāciņu un dzeltenu korpusu,
un uzdruku “RIV 1.5mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
oranžu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 3mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un sarkanu korpusu,
un uzdruku “RIV 4.5mg” baltā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 6mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglas vai vidēji smagas Alcheimera demences simptomātiska
ārstēšana.
Vieglas vai vidēji smagas demences simptomātiska ārstēšana
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
3
4.2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata