Rivastigmine Actavis

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

rivastigmīna hidrogēntartrāts

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigmine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2011-06-16

Notice patient

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rivastigmine Actavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Rivastigmine Actavis aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem. Pacientiem ar Alcheimera
demenci vai Parkinsona slimības izraisītu demenci smadzenēs iet
bojā noteikta tipa nervu šūnas, kā
rezultātā pazeminās nervu impulsu pārvadītāja acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām sazināties savā
starpā) līmenis. Rivastigmīns iedarbojas, bloķējot enzīmus, kas
noārda acetilholīnu: acetilholīnesterāzi
un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos enzīmus, Rivastigmine
Actavis ļauj paaugstināties acetilholīna
līmenim galvas smadzenēs, tādējādi palīdzot samazināt
Alcheimera slimības un Parkinsona slimības
izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine Actavis lieto, la
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 3 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 4,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 6 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (Kapsula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
dzeltenu vāciņu un dzeltenu korpusu,
un uzdruku “RIV 1.5mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
oranžu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 3mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un sarkanu korpusu,
un uzdruku “RIV 4.5mg” baltā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 6mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglas vai vidēji smagas Alcheimera demences simptomātiska
ārstēšana.
Vieglas vai vidēji smagas demences simptomātiska ārstēšana
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
3
4.2
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2015
Notice patient Notice patient danois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2015
Notice patient Notice patient grec 08-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2015
Notice patient Notice patient français 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2015
Notice patient Notice patient italien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 08-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-02-2024
Notice patient Notice patient croate 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents