Rivastigmine Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

rivastigmīna hidrogēntartrāts

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N06DA03

INN (Mezinárodní Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2011-06-16

Informace pro uživatele

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rivastigmine Actavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Rivastigmine Actavis aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem. Pacientiem ar Alcheimera
demenci vai Parkinsona slimības izraisītu demenci smadzenēs iet
bojā noteikta tipa nervu šūnas, kā
rezultātā pazeminās nervu impulsu pārvadītāja acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām sazināties savā
starpā) līmenis. Rivastigmīns iedarbojas, bloķējot enzīmus, kas
noārda acetilholīnu: acetilholīnesterāzi
un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos enzīmus, Rivastigmine
Actavis ļauj paaugstināties acetilholīna
līmenim galvas smadzenēs, tādējādi palīdzot samazināt
Alcheimera slimības un Parkinsona slimības
izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine Actavis lieto, la
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 3 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 4,5
mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 6 mg
rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (Kapsula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
dzeltenu vāciņu un dzeltenu korpusu,
un uzdruku “RIV 1.5mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 3 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
oranžu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 3mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un sarkanu korpusu,
un uzdruku “RIV 4.5mg” baltā krāsā uz korpusa.
Rivastigmine Actavis 6 mg cietās kapsulas
Gandrīz balts vai nedaudz dzeltenīgs pulveris cietajā kapsulā ar
sarkanu vāciņu un oranžu korpusu, un
uzdruku “RIV 6mg” sarkanā krāsā uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglas vai vidēji smagas Alcheimera demences simptomātiska
ārstēšana.
Vieglas vai vidēji smagas demences simptomātiska ārstēšana
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
3
4.2
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů