Rivastigmine Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2015

Aktivna sestavina:

rivastigmiini vesiniktartraat

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-06-16

Navodilo za uporabo

                                49
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KÕVAKAPSLID
Rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE.
Rivastigmine Actavis’es sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks. Alzheimeri
tõvest või Parkinsoni tõvest põhjustatud dementsuse korral surevad
teatud närvirakud ajus. See
vähendab atsetüülkoliiniks nimetatud neurotrasmitteri (aine, mis
võimaldab närvirakkudel üksteisega
suhelda) hulka. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini lagundavaid
ensüüme: atsetüülkoliinesteraas ja
butürüülkoliinesteraas. Neid ensüüme blokeerides võimaldab
Rivastigmine Actavis atsetüülkoliini
tasemel ajus suureneda, aidates seega vähendada Alzheimeri tõve ja
Parkinsoni tõvega kaasneva
dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine Actavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientide ravis,
kellel on kerge kuni mõõduka
raskusega Alzheimeri tõvest põhjustatud dementsus. See on süvenev
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 1,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 3 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 4,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 6 mg
rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase kapsli kaane ja
kollase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 1,5mg“.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 3mg“.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
punase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 4,5mg“.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 6mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom