Rivastigmine Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rivastigmiini vesiniktartraat

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

N06DA03

ИНН (Международная Имя):

rivastigmine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтические показания :

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2011-06-16

тонкая брошюра

                                49
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KÕVAKAPSLID
Rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE.
Rivastigmine Actavis’es sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks. Alzheimeri
tõvest või Parkinsoni tõvest põhjustatud dementsuse korral surevad
teatud närvirakud ajus. See
vähendab atsetüülkoliiniks nimetatud neurotrasmitteri (aine, mis
võimaldab närvirakkudel üksteisega
suhelda) hulka. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini lagundavaid
ensüüme: atsetüülkoliinesteraas ja
butürüülkoliinesteraas. Neid ensüüme blokeerides võimaldab
Rivastigmine Actavis atsetüülkoliini
tasemel ajus suureneda, aidates seega vähendada Alzheimeri tõve ja
Parkinsoni tõvega kaasneva
dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine Actavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientide ravis,
kellel on kerge kuni mõõduka
raskusega Alzheimeri tõvest põhjustatud dementsus. See on süvenev
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 1,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 3 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 4,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 6 mg
rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase kapsli kaane ja
kollase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 1,5mg“.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 3mg“.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
punase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 4,5mg“.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 6mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов