Rivastigmine Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rivastigmiini vesiniktartraat

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikácie:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-06-16

Príbalový leták

                                49
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KÕVAKAPSLID
Rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE.
Rivastigmine Actavis’es sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks. Alzheimeri
tõvest või Parkinsoni tõvest põhjustatud dementsuse korral surevad
teatud närvirakud ajus. See
vähendab atsetüülkoliiniks nimetatud neurotrasmitteri (aine, mis
võimaldab närvirakkudel üksteisega
suhelda) hulka. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini lagundavaid
ensüüme: atsetüülkoliinesteraas ja
butürüülkoliinesteraas. Neid ensüüme blokeerides võimaldab
Rivastigmine Actavis atsetüülkoliini
tasemel ajus suureneda, aidates seega vähendada Alzheimeri tõve ja
Parkinsoni tõvega kaasneva
dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine Actavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientide ravis,
kellel on kerge kuni mõõduka
raskusega Alzheimeri tõvest põhjustatud dementsus. See on süvenev
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 1,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 3 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 4,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 6 mg
rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase kapsli kaane ja
kollase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 1,5mg“.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 3mg“.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
punase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 4,5mg“.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 6mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov