Rivastigmine Actavis

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rivastigmiini vesiniktartraat

Available from:

Actavis Group PTC ehf

ATC code:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Therapeutic indications:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2011-06-16

Patient Information leaflet

                                49
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KÕVAKAPSLID
Rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE.
Rivastigmine Actavis’es sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks. Alzheimeri
tõvest või Parkinsoni tõvest põhjustatud dementsuse korral surevad
teatud närvirakud ajus. See
vähendab atsetüülkoliiniks nimetatud neurotrasmitteri (aine, mis
võimaldab närvirakkudel üksteisega
suhelda) hulka. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini lagundavaid
ensüüme: atsetüülkoliinesteraas ja
butürüülkoliinesteraas. Neid ensüüme blokeerides võimaldab
Rivastigmine Actavis atsetüülkoliini
tasemel ajus suureneda, aidates seega vähendada Alzheimeri tõve ja
Parkinsoni tõvega kaasneva
dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine Actavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientide ravis,
kellel on kerge kuni mõõduka
raskusega Alzheimeri tõvest põhjustatud dementsus. See on süvenev
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 1,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 3 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 4,5 mg
rivastigmiinile.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati, mis vastab 6 mg
rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber kollase kapsli kaane ja
kollase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 1,5mg“.
Rivastigmine Actavis 3 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber oranži kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 3mg“.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
punase kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 4,5mg“.
Rivastigmine Actavis 6 mg kõvakapslid
Peaaegu valget kuni helekollast värvi pulber punase kapsli kaane ja
oranži kapsli kehaga kõvakapslis,
kapsli kehale on punasega trükitud „RIV 6mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Diagnoos
tuleb
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-07-2015