Ribavirin Teva

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-07-2021

Aktivna sestavina:

Ribavirin

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

J05AB04

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapevtsko območje:

Hepatitas C, lėtinis

Terapevtske indikacije:

Ribavirin Teva vartojamas gydant lėtine hepatito C viruso (HCV) infekcija suaugusiems, 3 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. Ribavirino monoterapiją negalima vartoti. Nėra saugumo ir efektyvumo informaciją naudoti Ribavirin su kitų formų interferono (i. ne alfa-2b). Naivu pacientų Suaugusių pacientų Ribavirin Teva yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas C, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (ALT), kurie yra teigiami hepatito C virusinės ribonucleic rūgšties HCV-RNR. Vaikų pacientams (vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai) Ribavirin Teva yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa2b, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas C, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami HCV-RNR. Kai sprendžiama ne atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo, kad gali būti negrįžtamas kai kuriems pacientams. Grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. Sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai. Ankstesnio gydymo nesėkmės patientsAdult pacientų Ribavirin Teva yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti ALT gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2009-03-31

Navodilo za uporabo

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIBAVIRIN TEVA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Ribavirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ribavirin Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ribavirin Teva
3.
Kaip vartoti Ribavirin Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ribavirin Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIBAVIRIN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ribavirin Teva veiklioji medžiaga yra ribavirinas. Šis vaistas
sustabdo hepatito C viruso dauginimąsi.
Vieną Ribavirin Teva vartoti draudžiama.
Priklausomai nuo to, kokio genotipo hepatito C virusu esate
užsikrėtęs, Jūsų gydytojas gali paskirti
Jums gydymą šio vaisto ir kitų vaistų deriniu. Jeigu Jūs
anksčiau buvote ar dar nebuvote gydytas nuo
hepatito C viruso infekcijos, Jums gali būti taikoma ir daugiau
gydymo apribojimų. Tinkamiausią
Jums gydymo kursą rekomenduos Jūsų gydytojas.
Ribavirin Teva ir kitų vaistų deriniu yra gydomi lėtiniu hepatitu C
sergantys suaugę pacientai.
Ribavirin Teva gali būti skiriamas vaikams (3 metų ir vyresniems
vaikams bei paaugliams), kurie
anksčiau nebuvo gydyti ir neserga sunkia kepenų liga.
Mažiau nei 47 kg sveriantiems vaikams (vaikams ir paaugliams) gali
būti skiriamas geriamasis
tirpalas.
Jeigu Jums kilo daugiau klausimų dėl šio vaiosto vartojimo,
kreipkitės į gydytoją arb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ribavirin Teva 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg ribavirino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Baltos, matinės, pažymėtos mėlynu rašalu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ribavirin Teva derinyje su kitais vaistiniais preparatais skirtas
suaugusių pacientų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ribavirin Teva kartu su kitais vaistiniais preparatais skirtas vaikų
(3 metų ir vyresnių vaikų bei
paauglių) lėtinio hepatito C (LHC) gydymui, jeigu jie anksčiau dar
nebuvo gydyti, o kepenų funkcija
nėra dekompensuota (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turėtų gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Ribavirin Teva turi būti vartojamas tik kartu su kitais vaistiniais
preparatais, kaip nurodyta
4.1 skyriuje.
Daugiau informacijos apie derinyje su Ribavirin Teva vartojamų
vaistinių preparatų skyrimo
ypatumus bei papildomas dozavimo skiriant kartu su Ribavirin Teva
rekomendacijas žiūrėkite
atitinkamose preparato charakteristikų santraukose (PCS).
Ribavirin Teva kapsulės geriamos kasdien kartu su maistu, paros dozę
dalijant į dvi dalis (rytinę ir
vakarinę).
_Suaugusieji _
Rekomenduojamoji Ribavirin Teva dozė ir gydymo juo trukmė priklauso
nuo paciento kūno masės ir
kartu vartojamo vaistinio preparato. Perskaitykite kartu su Ribavirin
Teva vartojamų vaistinių
preparatų PCS.
Tais atvejais, kai specialios dozavimo rekomendacijos nėra, turi
būti skiriama tokia dozė: kai paciento
kūno masė < 75 kg – 1000 mg, o kai > 75 kg – 1200 mg.
_Vaikų populiacija _
Duomenų apie jaunesnius kaip 3 metų vaikus nėra.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pastaba: pacientams, sveriantiems < 47 kg arba negalintiems pra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov