Ribavirin Teva

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-07-2021

Werkstoffen:

Ribavirin

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

J05AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutisch gebied:

Hepatitas C, lėtinis

therapeutische indicaties:

Ribavirin Teva vartojamas gydant lėtine hepatito C viruso (HCV) infekcija suaugusiems, 3 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. Ribavirino monoterapiją negalima vartoti. Nėra saugumo ir efektyvumo informaciją naudoti Ribavirin su kitų formų interferono (i. ne alfa-2b). Naivu pacientų Suaugusių pacientų Ribavirin Teva yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas C, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (ALT), kurie yra teigiami hepatito C virusinės ribonucleic rūgšties HCV-RNR. Vaikų pacientams (vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai) Ribavirin Teva yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa2b, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas C, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami HCV-RNR. Kai sprendžiama ne atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo, kad gali būti negrįžtamas kai kuriems pacientams. Grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. Sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai. Ankstesnio gydymo nesėkmės patientsAdult pacientų Ribavirin Teva yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti ALT gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2009-03-31

Bijsluiter

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIBAVIRIN TEVA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Ribavirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ribavirin Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ribavirin Teva
3.
Kaip vartoti Ribavirin Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ribavirin Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIBAVIRIN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ribavirin Teva veiklioji medžiaga yra ribavirinas. Šis vaistas
sustabdo hepatito C viruso dauginimąsi.
Vieną Ribavirin Teva vartoti draudžiama.
Priklausomai nuo to, kokio genotipo hepatito C virusu esate
užsikrėtęs, Jūsų gydytojas gali paskirti
Jums gydymą šio vaisto ir kitų vaistų deriniu. Jeigu Jūs
anksčiau buvote ar dar nebuvote gydytas nuo
hepatito C viruso infekcijos, Jums gali būti taikoma ir daugiau
gydymo apribojimų. Tinkamiausią
Jums gydymo kursą rekomenduos Jūsų gydytojas.
Ribavirin Teva ir kitų vaistų deriniu yra gydomi lėtiniu hepatitu C
sergantys suaugę pacientai.
Ribavirin Teva gali būti skiriamas vaikams (3 metų ir vyresniems
vaikams bei paaugliams), kurie
anksčiau nebuvo gydyti ir neserga sunkia kepenų liga.
Mažiau nei 47 kg sveriantiems vaikams (vaikams ir paaugliams) gali
būti skiriamas geriamasis
tirpalas.
Jeigu Jums kilo daugiau klausimų dėl šio vaiosto vartojimo,
kreipkitės į gydytoją arb
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ribavirin Teva 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg ribavirino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Baltos, matinės, pažymėtos mėlynu rašalu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ribavirin Teva derinyje su kitais vaistiniais preparatais skirtas
suaugusių pacientų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ribavirin Teva kartu su kitais vaistiniais preparatais skirtas vaikų
(3 metų ir vyresnių vaikų bei
paauglių) lėtinio hepatito C (LHC) gydymui, jeigu jie anksčiau dar
nebuvo gydyti, o kepenų funkcija
nėra dekompensuota (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turėtų gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Ribavirin Teva turi būti vartojamas tik kartu su kitais vaistiniais
preparatais, kaip nurodyta
4.1 skyriuje.
Daugiau informacijos apie derinyje su Ribavirin Teva vartojamų
vaistinių preparatų skyrimo
ypatumus bei papildomas dozavimo skiriant kartu su Ribavirin Teva
rekomendacijas žiūrėkite
atitinkamose preparato charakteristikų santraukose (PCS).
Ribavirin Teva kapsulės geriamos kasdien kartu su maistu, paros dozę
dalijant į dvi dalis (rytinę ir
vakarinę).
_Suaugusieji _
Rekomenduojamoji Ribavirin Teva dozė ir gydymo juo trukmė priklauso
nuo paciento kūno masės ir
kartu vartojamo vaistinio preparato. Perskaitykite kartu su Ribavirin
Teva vartojamų vaistinių
preparatų PCS.
Tais atvejais, kai specialios dozavimo rekomendacijos nėra, turi
būti skiriama tokia dozė: kai paciento
kūno masė < 75 kg – 1000 mg, o kai > 75 kg – 1200 mg.
_Vaikų populiacija _
Duomenų apie jaunesnius kaip 3 metų vaikus nėra.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pastaba: pacientams, sveriantiems < 47 kg arba negalintiems pra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten