Ribavirin Teva

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-07-2021

Aktiv ingrediens:

Ribavirin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

Hepatitas C, lėtinis

Indikasjoner:

Ribavirin Teva vartojamas gydant lėtine hepatito C viruso (HCV) infekcija suaugusiems, 3 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. Ribavirino monoterapiją negalima vartoti. Nėra saugumo ir efektyvumo informaciją naudoti Ribavirin su kitų formų interferono (i. ne alfa-2b). Naivu pacientų Suaugusių pacientų Ribavirin Teva yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas C, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (ALT), kurie yra teigiami hepatito C virusinės ribonucleic rūgšties HCV-RNR. Vaikų pacientams (vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai) Ribavirin Teva yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa2b, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas C, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami HCV-RNR. Kai sprendžiama ne atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo, kad gali būti negrįžtamas kai kuriems pacientams. Grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. Sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai. Ankstesnio gydymo nesėkmės patientsAdult pacientų Ribavirin Teva yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti ALT gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2009-03-31

Informasjon til brukeren

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIBAVIRIN TEVA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Ribavirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ribavirin Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ribavirin Teva
3.
Kaip vartoti Ribavirin Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ribavirin Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIBAVIRIN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ribavirin Teva veiklioji medžiaga yra ribavirinas. Šis vaistas
sustabdo hepatito C viruso dauginimąsi.
Vieną Ribavirin Teva vartoti draudžiama.
Priklausomai nuo to, kokio genotipo hepatito C virusu esate
užsikrėtęs, Jūsų gydytojas gali paskirti
Jums gydymą šio vaisto ir kitų vaistų deriniu. Jeigu Jūs
anksčiau buvote ar dar nebuvote gydytas nuo
hepatito C viruso infekcijos, Jums gali būti taikoma ir daugiau
gydymo apribojimų. Tinkamiausią
Jums gydymo kursą rekomenduos Jūsų gydytojas.
Ribavirin Teva ir kitų vaistų deriniu yra gydomi lėtiniu hepatitu C
sergantys suaugę pacientai.
Ribavirin Teva gali būti skiriamas vaikams (3 metų ir vyresniems
vaikams bei paaugliams), kurie
anksčiau nebuvo gydyti ir neserga sunkia kepenų liga.
Mažiau nei 47 kg sveriantiems vaikams (vaikams ir paaugliams) gali
būti skiriamas geriamasis
tirpalas.
Jeigu Jums kilo daugiau klausimų dėl šio vaiosto vartojimo,
kreipkitės į gydytoją arb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ribavirin Teva 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg ribavirino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Baltos, matinės, pažymėtos mėlynu rašalu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ribavirin Teva derinyje su kitais vaistiniais preparatais skirtas
suaugusių pacientų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ribavirin Teva kartu su kitais vaistiniais preparatais skirtas vaikų
(3 metų ir vyresnių vaikų bei
paauglių) lėtinio hepatito C (LHC) gydymui, jeigu jie anksčiau dar
nebuvo gydyti, o kepenų funkcija
nėra dekompensuota (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turėtų gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Ribavirin Teva turi būti vartojamas tik kartu su kitais vaistiniais
preparatais, kaip nurodyta
4.1 skyriuje.
Daugiau informacijos apie derinyje su Ribavirin Teva vartojamų
vaistinių preparatų skyrimo
ypatumus bei papildomas dozavimo skiriant kartu su Ribavirin Teva
rekomendacijas žiūrėkite
atitinkamose preparato charakteristikų santraukose (PCS).
Ribavirin Teva kapsulės geriamos kasdien kartu su maistu, paros dozę
dalijant į dvi dalis (rytinę ir
vakarinę).
_Suaugusieji _
Rekomenduojamoji Ribavirin Teva dozė ir gydymo juo trukmė priklauso
nuo paciento kūno masės ir
kartu vartojamo vaistinio preparato. Perskaitykite kartu su Ribavirin
Teva vartojamų vaistinių
preparatų PCS.
Tais atvejais, kai specialios dozavimo rekomendacijos nėra, turi
būti skiriama tokia dozė: kai paciento
kūno masė < 75 kg – 1000 mg, o kai > 75 kg – 1200 mg.
_Vaikų populiacija _
Duomenų apie jaunesnius kaip 3 metų vaikus nėra.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pastaba: pacientams, sveriantiems < 47 kg arba negalintiems pra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet