Revatio

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-11-2016

Aktivna sestavina:

szildenafil

Dostopno od:

Upjohn EESV

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Urológiai

Terapevtsko območje:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terapevtske indikacije:

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) II. És III. Funkcionális osztályába besorolt ​​pulmonalis artériás magas vérnyomású felnőtt betegek kezelése,. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. Gyermekgyógyászati populationTreatment a gyermekgyógyászati betegek körében egy év alatt 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. Hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia. A Revatio oldatos injekció kezelésére felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia, akik jelenleg előírt szóbeli Revatio, akik átmenetileg nem tudja, hogy az orális terápia, de egyébként klinikailag, hemodinamikailag stabil. A Revatio (szóbeli) kezelésére javallt, felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, AKI a funkcionális osztály II., III., terhelhetőség javítása érdekében. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták.

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2005-10-28

Navodilo za uporabo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-11-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov