Revatio

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

szildenafil

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

Urológiai

Terápiás terület:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terápiás javallatok:

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) II. És III. Funkcionális osztályába besorolt ​​pulmonalis artériás magas vérnyomású felnőtt betegek kezelése,. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. Gyermekgyógyászati populationTreatment a gyermekgyógyászati betegek körében egy év alatt 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. Hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia. A Revatio oldatos injekció kezelésére felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia, akik jelenleg előírt szóbeli Revatio, akik átmenetileg nem tudja, hogy az orális terápia, de egyébként klinikailag, hemodinamikailag stabil. A Revatio (szóbeli) kezelésére javallt, felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, AKI a funkcionális osztály II., III., terhelhetőség javítása érdekében. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták.

Termék összefoglaló:

Revision: 50

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2005-10-28

Betegtájékoztató

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése