Revatio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

szildenafil

थमां उपलब्ध:

Upjohn EESV

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Urológiai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Magas vérnyomás, pulmonalis

चिकित्सीय संकेत:

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) II. És III. Funkcionális osztályába besorolt ​​pulmonalis artériás magas vérnyomású felnőtt betegek kezelése,. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. Gyermekgyógyászati populationTreatment a gyermekgyógyászati betegek körében egy év alatt 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. Hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia. A Revatio oldatos injekció kezelésére felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia, akik jelenleg előírt szóbeli Revatio, akik átmenetileg nem tudja, hogy az orális terápia, de egyébként klinikailag, hemodinamikailag stabil. A Revatio (szóbeli) kezelésére javallt, felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, AKI a funkcionális osztály II., III., terhelhetőség javítása érdekében. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 50

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2005-10-28

सूचना पत्रक

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-11-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें