Revatio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

szildenafil

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Urológiai

Żona terapewtika:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) II. És III. Funkcionális osztályába besorolt ​​pulmonalis artériás magas vérnyomású felnőtt betegek kezelése,. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. Gyermekgyógyászati populationTreatment a gyermekgyógyászati betegek körében egy év alatt 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. Hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia. A Revatio oldatos injekció kezelésére felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia, akik jelenleg előírt szóbeli Revatio, akik átmenetileg nem tudja, hogy az orális terápia, de egyébként klinikailag, hemodinamikailag stabil. A Revatio (szóbeli) kezelésére javallt, felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, AKI a funkcionális osztály II., III., terhelhetőség javítása érdekében. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 50

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-10-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti