Revatio

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

szildenafil

Disponível em:

Upjohn EESV

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Urológiai

Área terapêutica:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Indicações terapêuticas:

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) II. És III. Funkcionális osztályába besorolt ​​pulmonalis artériás magas vérnyomású felnőtt betegek kezelése,. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. Gyermekgyógyászati populationTreatment a gyermekgyógyászati betegek körében egy év alatt 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. Hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia. A Revatio oldatos injekció kezelésére felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia, akik jelenleg előírt szóbeli Revatio, akik átmenetileg nem tudja, hogy az orális terápia, de egyébként klinikailag, hemodinamikailag stabil. A Revatio (szóbeli) kezelésére javallt, felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, AKI a funkcionális osztály II., III., terhelhetőség javítása érdekében. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2005-10-28

Folheto informativo - Bula

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Revatio 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafilt tartalmaz (citrát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,7 mg laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek, domború filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„PFIZER”, a másikon „RVT 20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1–17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Revatio-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén alternatív
kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek _
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Revatio-t, az orvosnak azt kell
javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa a
szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1 – 17 éves korig) _
Az olyan, 1–17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek
a testtömege ≤ 20 kg, a javasolt
adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
részére javasolt adag naponta
háromszor 20 mg. Pulmonalis arteri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 15-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos