Reagila

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2017

Aktivna sestavina:

kariprazin hidroklorid

Dostopno od:

Gedeon Richter

Koda artikla:

N05AX15

INN (mednarodno ime):

cariprazine

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Shizofrenija

Terapevtske indikacije:

Reagila je indicirana za liječenje shizofrenije kod odraslih bolesnika.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2017-07-13

Navodilo za uporabo

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REAGILA 1,5 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 3 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 4,5 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 6 MG TVRDE KAPSULE
kariprazin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Reagila i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Reagila
3.
Kako uzimati lijek Reagila
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Reagila
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REAGILA I ZA ŠTO SE KORISTI
Reagila sadrži djelatnu tvar kariprazin i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antipsihotici. Koristi
se za liječenje odraslih sa shizofrenijom.
Shizofrenija je bolest koju karakteriziraju simptomi kao što su da
bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari
kojih nema (halucinacija), sumnjičavost, pogrešno vjerovanje,
nepovezan govor i ponašanje te
emocionalna tupost. Osobe s ovom bolešću također mogu osjećati
depresiju, krivnju, tjeskobu,
napetost ili nedostatak sposobnosti za započinjanje i održavanje
planiranih aktivnosti, nespremnost da
govore te nedostatak emocionalnog odgovora na situaciju koja
uobičajeno izaziva emocije kod drugih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK REAGILA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK REAGILA
-
ako ste alergični na kariprazin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate lijekove koji se koriste za liječenje:
-
hepatitisa C (lijekovi koji sadrže boceprevir i telaprevir)
-
bakterijskih infekcija (lijekovi koji sadrže klari
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Reagila 6 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 1,5 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 3 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0003 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4,5 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0008 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Reagila 6 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 6 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0096 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom bijelom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 1.5“ otisnutom crnom
tintom na tijelu kapsule. Kapsule
sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 3“ otisnutom crnom
tintom na tijelu kapsule. Kapsule
sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
3
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim zelenim tijelom te oznakom „GR 4.5“ otisnutom bijelom
tintom na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
Reagila 6 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 3 (približne duljine 15,9 mm) s
neprozirnom ljubičastom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 6
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov