Reagila

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2017

Toimeaine:

kariprazin hidroklorid

Saadav alates:

Gedeon Richter

ATC kood:

N05AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cariprazine

Terapeutiline rühm:

Psycholeptics

Terapeutiline ala:

Shizofrenija

Näidustused:

Reagila je indicirana za liječenje shizofrenije kod odraslih bolesnika.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-07-13

Infovoldik

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REAGILA 1,5 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 3 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 4,5 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 6 MG TVRDE KAPSULE
kariprazin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Reagila i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Reagila
3.
Kako uzimati lijek Reagila
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Reagila
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REAGILA I ZA ŠTO SE KORISTI
Reagila sadrži djelatnu tvar kariprazin i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antipsihotici. Koristi
se za liječenje odraslih sa shizofrenijom.
Shizofrenija je bolest koju karakteriziraju simptomi kao što su da
bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari
kojih nema (halucinacija), sumnjičavost, pogrešno vjerovanje,
nepovezan govor i ponašanje te
emocionalna tupost. Osobe s ovom bolešću također mogu osjećati
depresiju, krivnju, tjeskobu,
napetost ili nedostatak sposobnosti za započinjanje i održavanje
planiranih aktivnosti, nespremnost da
govore te nedostatak emocionalnog odgovora na situaciju koja
uobičajeno izaziva emocije kod drugih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK REAGILA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK REAGILA
-
ako ste alergični na kariprazin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate lijekove koji se koriste za liječenje:
-
hepatitisa C (lijekovi koji sadrže boceprevir i telaprevir)
-
bakterijskih infekcija (lijekovi koji sadrže klari
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Reagila 6 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 1,5 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 3 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0003 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4,5 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0008 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Reagila 6 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 6 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0096 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom bijelom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 1.5“ otisnutom crnom
tintom na tijelu kapsule. Kapsule
sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 3“ otisnutom crnom
tintom na tijelu kapsule. Kapsule
sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
3
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim zelenim tijelom te oznakom „GR 4.5“ otisnutom bijelom
tintom na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
Reagila 6 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 3 (približne duljine 15,9 mm) s
neprozirnom ljubičastom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 6
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2022

Vaadake dokumentide ajalugu