Reagila

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kariprazin hidroklorid

थमां उपलब्ध:

Gedeon Richter

ए.टी.सी कोड:

N05AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

cariprazine

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Shizofrenija

चिकित्सीय संकेत:

Reagila je indicirana za liječenje shizofrenije kod odraslih bolesnika.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-13

सूचना पत्रक

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REAGILA 1,5 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 3 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 4,5 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 6 MG TVRDE KAPSULE
kariprazin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Reagila i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Reagila
3.
Kako uzimati lijek Reagila
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Reagila
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REAGILA I ZA ŠTO SE KORISTI
Reagila sadrži djelatnu tvar kariprazin i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antipsihotici. Koristi
se za liječenje odraslih sa shizofrenijom.
Shizofrenija je bolest koju karakteriziraju simptomi kao što su da
bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari
kojih nema (halucinacija), sumnjičavost, pogrešno vjerovanje,
nepovezan govor i ponašanje te
emocionalna tupost. Osobe s ovom bolešću također mogu osjećati
depresiju, krivnju, tjeskobu,
napetost ili nedostatak sposobnosti za započinjanje i održavanje
planiranih aktivnosti, nespremnost da
govore te nedostatak emocionalnog odgovora na situaciju koja
uobičajeno izaziva emocije kod drugih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK REAGILA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK REAGILA
-
ako ste alergični na kariprazin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate lijekove koji se koriste za liječenje:
-
hepatitisa C (lijekovi koji sadrže boceprevir i telaprevir)
-
bakterijskih infekcija (lijekovi koji sadrže klari
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Reagila 6 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 1,5 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 3 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0003 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4,5 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0008 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Reagila 6 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 6 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0096 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom bijelom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 1.5“ otisnutom crnom
tintom na tijelu kapsule. Kapsule
sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 3“ otisnutom crnom
tintom na tijelu kapsule. Kapsule
sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
3
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim zelenim tijelom te oznakom „GR 4.5“ otisnutom bijelom
tintom na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
Reagila 6 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 3 (približne duljine 15,9 mm) s
neprozirnom ljubičastom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 6
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें