Reagila

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2017

Aktivna sestavina:

kariprazín hydrochlorid

Dostopno od:

Gedeon Richter

Koda artikla:

N05AX15

INN (mednarodno ime):

cariprazine

Terapevtska skupina:

psycholeptika

Terapevtsko območje:

schizofrénie

Terapevtske indikacije:

Reagila je indikovaná na liečbu schizofrénie u dospelých pacientov.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2017-07-13

Navodilo za uporabo

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REAGILA 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
REAGILA 3 MG TVRDÉ KAPSULY
REAGILA 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
REAGILA 6 MG TVRDÉ KAPSULY
kariprazín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Reagila a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Reagilu
3.
Ako užívať Reagilu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Reagilu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REAGILA A NA ČO SA POUŽÍVA
Reagila obsahuje liečivo kariprazín a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká. Používa sa
na liečbu dospelých so schizofréniou.
Schizofrénia je choroba, ktorú charakterizujú príznaky, ako
napríklad počutie, videnie alebo vnímanie
nejestvujúcich vecí (halucinácia), podozrievavosť, mylné
domnienky, nesúvislá reč a správanie,
a emocionálna plochosť. Ľudia s touto chorobou sa môžu tiež
cítiť depresívne, previnilo, úzkostne
napäto, alebo neschopní začať alebo pokračovať v plánovaných
aktivitách, neochota rozprávať,
chýbajúca emocionálna odpoveď na situáciu, ktorá u iných
zvyčajne vyvoláva pocity.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE REAGILU
_ _
NEUŽÍVAJTE REAGILU
-
ak ste alergický na kariprazín alebo na ktorúkoľvek z ďalších

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Reagila 1,5 mg tvrdé kapsuly
Reagila 3 mg tvrdé kapsuly
Reagila 4,5 mg tvrdé kapsuly
Reagila 6 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Reagila 1,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje kariprazínium-chlorid zodpovedajúci
1,5 mg kariprazínu.
Reagila 3 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje kariprazínium-chlorid zodpovedajúci 3
mg kariprazínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 0,0003 mg červene Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje kariprazínium-chlorid zodpovedajúci
4,5 mg kariprazínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 0,0008 mg červene Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje kariprazínium-chlorid zodpovedajúci 6
mg kariprazínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 0,0096 mg červene Allura AC (E 129).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Reagila 1,5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá želatínová kapsula veľkosti „4“ (približne 14,3 mm
dlhá) s bielym nepriehľadným uzáverom a
bielym nepriehľadným telom, s potlačou čiernym atramentom „GR
1.5“ na tele kapsuly. Kapsuly sú
naplnené zmesou prášku bielej až žltkasto bielej farby.
Reagila 3 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá želatínová kapsula veľkosti „4“ (približne 14,3 mm
dlhá) so zeleným nepriehľadným uzáverom
a bielym nepriehľadným telom, s potlačou čiernym atramentom „GR
3“ na tele kapsuly. Kapsuly sú
naplnené zmesou prášku bielej až žltkasto bielej farby.
3
Reagila 4,5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá želatínová kapsula veľkosti „4“ (približne 14,3 mm
dlhá) so zeleným nepriehľadným uzáverom
a zeleným nepriehľadným telom, s potlačou bielym atramentom „GR
4.5“ na tele kapsuly . Kapsuly
sú naplnené zmesou prášku bielej až žltkasto bielej farby.
Reagila 6 mg tvrdé k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov