Reagila

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-06-2022

Bahan aktif:

kariprazín hydrochlorid

Tersedia dari:

Gedeon Richter

Kode ATC:

N05AX15

INN (Nama Internasional):

cariprazine

Kelompok Terapi:

psycholeptika

Area terapi:

schizofrénie

Indikasi Terapi:

Reagila je indikovaná na liečbu schizofrénie u dospelých pacientov.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-07-13

Selebaran informasi

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REAGILA 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
REAGILA 3 MG TVRDÉ KAPSULY
REAGILA 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
REAGILA 6 MG TVRDÉ KAPSULY
kariprazín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Reagila a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Reagilu
3.
Ako užívať Reagilu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Reagilu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REAGILA A NA ČO SA POUŽÍVA
Reagila obsahuje liečivo kariprazín a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká. Používa sa
na liečbu dospelých so schizofréniou.
Schizofrénia je choroba, ktorú charakterizujú príznaky, ako
napríklad počutie, videnie alebo vnímanie
nejestvujúcich vecí (halucinácia), podozrievavosť, mylné
domnienky, nesúvislá reč a správanie,
a emocionálna plochosť. Ľudia s touto chorobou sa môžu tiež
cítiť depresívne, previnilo, úzkostne
napäto, alebo neschopní začať alebo pokračovať v plánovaných
aktivitách, neochota rozprávať,
chýbajúca emocionálna odpoveď na situáciu, ktorá u iných
zvyčajne vyvoláva pocity.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE REAGILU
_ _
NEUŽÍVAJTE REAGILU
-
ak ste alergický na kariprazín alebo na ktorúkoľvek z ďalších

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Reagila 1,5 mg tvrdé kapsuly
Reagila 3 mg tvrdé kapsuly
Reagila 4,5 mg tvrdé kapsuly
Reagila 6 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Reagila 1,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje kariprazínium-chlorid zodpovedajúci
1,5 mg kariprazínu.
Reagila 3 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje kariprazínium-chlorid zodpovedajúci 3
mg kariprazínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 0,0003 mg červene Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje kariprazínium-chlorid zodpovedajúci
4,5 mg kariprazínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 0,0008 mg červene Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje kariprazínium-chlorid zodpovedajúci 6
mg kariprazínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 0,0096 mg červene Allura AC (E 129).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Reagila 1,5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá želatínová kapsula veľkosti „4“ (približne 14,3 mm
dlhá) s bielym nepriehľadným uzáverom a
bielym nepriehľadným telom, s potlačou čiernym atramentom „GR
1.5“ na tele kapsuly. Kapsuly sú
naplnené zmesou prášku bielej až žltkasto bielej farby.
Reagila 3 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá želatínová kapsula veľkosti „4“ (približne 14,3 mm
dlhá) so zeleným nepriehľadným uzáverom
a bielym nepriehľadným telom, s potlačou čiernym atramentom „GR
3“ na tele kapsuly. Kapsuly sú
naplnené zmesou prášku bielej až žltkasto bielej farby.
3
Reagila 4,5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá želatínová kapsula veľkosti „4“ (približne 14,3 mm
dlhá) so zeleným nepriehľadným uzáverom
a zeleným nepriehľadným telom, s potlačou bielym atramentom „GR
4.5“ na tele kapsuly . Kapsuly
sú naplnené zmesou prášku bielej až žltkasto bielej farby.
Reagila 6 mg tvrdé k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen