Raylumis
Država: Evropska unija
Jezik: finščina
Source: EMA (European Medicines Agency)
Javno poročilo o oceni
(PAR)
01-01-1970
Nekateri dokumenti za ta izdelek trenutno niso na voljo, pošljete lahko zahtevo v našo stranko in obvestili vas bomo takoj, ko jih bomo lahko pridobili.
Pošlji zahtevo.
Pošlji zahtevo.
Aktivna sestavina:
Tanezumab
Dostopno od:
Pfizer Europe MA EEIG
Koda artikla:
N02
INN (mednarodno ime):
tanezumab
Terapevtska skupina:
kipulääkkeet
Terapevtsko območje:
Osteoarthritis; Pain
Terapevtske indikacije:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
Status dovoljenje:
Refused
