Raylumis
Nazione: Unione Europea
Lingua: finlandese
Fonte: EMA (European Medicines Agency)
Relazione pubblica di valutazione
(PAR)
01-01-1970
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Principio attivo:
Tanezumab
Commercializzato da:
Pfizer Europe MA EEIG
Codice ATC:
N02
INN (Nome Internazionale):
tanezumab
Gruppo terapeutico:
kipulääkkeet
Area terapeutica:
Osteoarthritis; Pain
Indicazioni terapeutiche:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
Stato dell'autorizzazione:
Refused
