Raylumis
País: Unió Europea
Idioma: finès
Font: EMA (European Medicines Agency)
Informe d'Avaluació Pública
(PAR)
01-01-1970
Alguns documents d’aquest producte actualment no estan disponibles, podeu enviar una sol·licitud al nostre servei d’atenció al client i us ho notificarem tan bon punt puguem obtenir-los.
Enviar sol.licitud.
Enviar sol.licitud.
ingredients actius:
Tanezumab
Disponible des:
Pfizer Europe MA EEIG
Codi ATC:
N02
Designació comuna internacional (DCI):
tanezumab
Grupo terapéutico:
kipulääkkeet
Área terapéutica:
Osteoarthritis; Pain
indicaciones terapéuticas:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
Estat d'Autorització:
Refused
